Охлажденный фильтрат
Cтраница 2
Смесь тщательно перемешивают, нагревают до кипения, кипятят 1 - 2 мин. В охлажденный фильтрат вводят 1 - 2 капли ( не более. [16]
Жидкая реакционная смесь сушится в эксикаторе ( без удаления осадка углекислого бария), а полученный сухой продукт конденсации растворяется в 80 % - ном горячем спирте и фильтруется. Из охлажденного фильтрата выделяется диметилолмочевина, которая перекристаллизовывается из абсолютного спирта и получается в виде мелких призм. Кристаллизация из водного спирта дает продукт в виде блестящих пластинок. Диметилолмочевина хорошо растворяется в воде при обыкновенной температуре, в метиловом же и этиловом спирте - при на - гревании; в эфире и других обычных органических растворителях она нерастворима; темп. Реакционная смесь высушивается в вакуум-эксикаторе. При нагревании расплавленная диметилолмочевина начинает разлагаться с отщеплением воды и формальдегида. [17]
В теплую смесь приливают столько соляной кислоты, чтобы краситель растворился; потом фильтруют. Из охлажденного фильтрата краситель осаждается прибавлением около 10 г хлористого цинка. Если краситель выпадает в смолистом виде, еще раз растворяют в кипящей воде, отфильтровывают, если нужно, нерастворившийся остаток, и после охлаждения фильтрата выделяют краситель поваренной солью. [18]
Сироп растворяют в 50 мл воды, кипятят с избытком карбоната кальция, фильтруют. К охлажденному фильтрату добавляют 5 - 10 мл спирта. При стоянии в холодильнике в течение ночи выпадают кристаллы D-галактоната кальция, которые отфильтровывают, промывают 30 % - ным раствором метанола и высушивают на воздухе. Выход составляет 4 - 4 5 г. При упаривании маточного раствора до небольшого объема выделяется дополнительно 0 5 - 0 8 г соли. [19]
К 0 3 - 0 5 мл слабокислого анализируемого раствора прибавляют двойной объем суспензии гидроксида цинка, 2 - 3 капли пергидроля, энергично взбалтывают около 30 с, нагревают до температуры, близкой к кипению, и фильтруют. К охлажденному фильтрату прибавляют несколько капель аммиачного раствора диметилглиоксима. В присутствии ионов никеля появляется красный осадок диметилглиоксимата никеля. [20]
 |
Аналитическая классификация анионов. [21] |
NaOH, нагревают до кипения и фильтруют. К охлажденному фильтрату добавляют 4 - 5 капель реактива Несслера. Раствор окрашивается в желто-бурый цвет или выпадает красно-коричневый осадок. [22]
Для очистки можно комплексен III растворить в небольшом количестве горячей воды и раствор профильтровать, применяя воронку горячего фильтрования. К охлажденному фильтрату приливают равный объем смеси метилового спирта и ацетона ( 1: 1) и перемешивают. Выделившийся осадок комплексона III отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера и промывают смесью метилового спирта с ацетоном. [23]
Раствор фильтруют, промывая фильтр 20 мл горячей дистиллированной воды. К охлажденному фильтрату добавляют 81 мл этилового спирта, 6 75 мл уксусной кислоты и оставляют для кристаллизации. [24]
Сироп растворяют в 50 мл воды, кипятят с избытком карбоната кальция, фильтруют. К охлажденному фильтрату добавляют 5 - 10 мл спирта. При стоянии в холодильнике в течение ночи выпадают кристаллы D-галактоната кальция, которые отфильтровывают, промывают 30 % - ным раствором метанола и высушивают на воздухе. Выход составляет 4 - 4 5 г. При упаривании маточного раствора до небольшого объема выделяется дополнительно 0 5 - 0 8 г соли. [25]
В этом случае фильтрат вытяжки из солода или муки предварительно нагревают в течение 15 мин при 70 С, после чего быстро охлаждают, поместив его в холодную воду. Затем в охлажденном фильтрате определяют описанным методом активность а-амилазы. Рассчитывают активность а-амилазы по той же формуле, по которой рассчитывали суммарную активность. Полученную активность а-амилазы вычитают из суммарной активности, получая разность, которая показывает активность р-амилазы. [26]
Затем в специальном смесителе к охлажденному фильтрату прибавляют 96 % - ный спирт, предварительно охлажденный также до 5 С, в количестве 400 % к объему упаренного фильтрата. После перемешивания выпадает осадок препарата, который отделяют с помощью декантации. Надосадочную жидкость направляют в сборник отработанного спирта и суспензию, содержащую весь осадок, вновь обрабатывают ( промывают) спиртом. При вторичной обработке его прибавляют 200 % от объема суспензии. [27]
Реагент очищают многократным переосаждением из водного раствора ацетоном. Для этого его растворяют в минимальном количестве кипящей воды и раствор фильтруют, затем из охлажденного фильтрата осаждают ацетоном. [28]
Смесь 10 г хлористого аммония, 10 г трифенилфосфина и 6 г бромбензола нагревают в колбе с воздушным холодильником 2 ч при температуре 230 С и I ч при температуре 280 С. Затем реакционную смесь выливают в 400 мл льда, кипятят с углем и фильтруют. Охлажденный фильтрат обрабатывают 10 г концентрированного раствора йодистого калия. Получают 8 2 г желтых кристаллов целевого продукта. [29]
Определение железа в осадке смеси окислов. Охлажденный фильтрат, полученный, как описано на стр. Затем титруют полученное железо ( II) перманга-натом ( стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4