Cтраница 1
Фитоалексин не специфичен по отношению к грибам; однако разные виды грибов могут быть чувствительны к нему в различной степени. [1]
Фактор, обозначенный как фитоалексин ]), ингибирует развитие гриба в ткани с повышенной чувствительностью. Он образуется или активируется только при контакте клеток хозяина с паразитом. [2]
Ни один из этих фитоалексинов не обнаружен в тканях свежесобранных растений. Эти соединения образуются только в живых тканях, причем их появление не связано с механическим повреждением. При бактериальной инфекции образуется орхинол, но не пизатин. Однако в естественных условиях в физиологически ощутимых концентрациях они возникают только при инфекции. [3]
Однако иногда имеет значение и скорость образования фитоалексина. [4]
Устойчивость растения к действию патогенов определяется скоростью накопления фитоалексинов в пораженном участке: чем быстрее они там накапливаются, тем устойчивее растение по отношению к данному микроорганизму, скорость же этой ответной реакции специфична и генетически детерминирована. Образование фитоалексинов ограничивается только пораженной тканью и тканями, окружающими очаг инфекции. [5]
До настоящего времени известно химическое строение только двух первых фитоалексинов. [6]
Некоторые растения способны вырабатывать фунги-цидные или фунгистатические вещества ( фитоалексины) в ответ на заражение их грибами-патогенами. [7]
В ходе химического поединка с растением-хозяином патогенные грибы способны превращать фитоалексины в менее токсичные для них продукты. Так, птерокарпановые алексины из сладкого и из красного клевера метаболизируются тремя патогенными грибами - Botrytis cinerea, Colletotrichum coffeanum и С. [8]
Все полученные до сих пор результаты подтверждают основные положения теории фитоалексина, поэтому специально следует остановиться только на двух пунктах из указанных семи и обсудить их в свете последних экспериментальных данных: во-первых, на неспецифическом действии фитоалексина; во-вторых, на основном различии между устойчивыми и восприимчивыми растениями-хозяевами. [9]
По мнению авторов, для развития устойчивости необходимо, чтобы концентрация фитоалексина, образуемого растением-хозяином, превысила порог для ингибирования гриба. Если гриб не способен стимулировать образование фитоалексина или он становится толерантным к образовавшемуся фитоалек-сину, то наступает состояние восприимчивости. Изложенная дискуссия касается основных проблем иммунности растения. Устойчивость сортов к специфическим штаммам фито-патогенных организмов включает комплекс количественных факторов ( Крук-шанк и Перрин, неопубликованные данные), но в принципе это только специальный случай в общей картине, представленной выше. [10]
Позднее Мюллер [122, 123, 124] пересмотрел свою теорию, учитывая опыты по частичной очистке фитоалексина, но не внес никаких теоретически важных изменений. [11]
Этими же исследованиями отмечено принципиально важное на наш взгляд явление: во-первых, фитоалексины обладают широким спектром действия и, следовательно, не строго специфичны по отношению к паразиту, вызвавшему их образование. Во-вторых, они образуются не только под влиянием индукторов, выделяемых вовне паразитом, но и под действием обычных ядов. [12]
Существуют данные ( [74] и цитируемые в этой статье работы), что образование фитоалексинов может стимулироваться определенными химическими соединениями, такими, как ионы тяжелых металлов ( Ag, Hg или Си), азидом натрия, трихлоруксусной кислотой, 2 4-динитрофенолом и другими. [13]
Антибиотики неповрежденной растительной ткани являются соединениями фунгицидного действия, которые можно также назвать статическими антибиотиками ( статические фитоалексины, фитонциды), только спорадически обнаруживаемыми в растениях. Они встречаются в различных сельскохозяйственных культурах и сорняках. В листьях курая [287] обнаружены сильно биологически активные химические соединения, препятствующие развитию грибов. [14]
Следует подчеркнуть, что другие зернобобовые, например соя, вика, люцерна и бобы, образуют также фитоалексины, но их химическое строение пока не известно. [15]