Флуоресценция - соединение
Cтраница 1
Флуоресценция соединений с бериллием в ацетоне пропорциональна концентрации бериллия. Наиболее чувствительным реагентом на бериллий служит салицилаланилин [3136] и его оксипроизвод-ные. Алюминий реагирует с салицилаланилином с той же чувствительностью; Sc, Th, Zr дают менее чувствительные реакции. [1]
Флуоресценция соединений с бериллием в ацетоне пропорциональна концентрации бериллия. Наиболее чувствительным реагентом на бериллий служит салицилаланилин [ ЗГЗб ] и его оксипроизвод-ные. Алюминий реагирует с салицилаланилином с той же чувствительностью; Sc, Th, Zr дают менее чувствительные реакции. [2]
Флуоресценция соединения, образуемого с цирконием, чрезвычайно яркая, флуоресцирует и сам реактив, но его свечение ( зеленое) отделяют с помощью светофильтра. Реакция в высокой степени специфична; в кислой среде из 53 изученных катионов и анионов с 3-оксифлавоном флуоресцируют, помимо циркония, лишь торий, алюминий и гафний. Соединение оксифла-вона с цирконием устойчиво в 0 2 н серной кислоте, а в этих условиях не флуоресцируют ни алюминий, ни торий. Спектры флуоресценции, обусловливаемые цирконием и гафнием, перекрываются и по измеряемой яркости флуоресценции определяют суммарное содержание обоих элементов. [3]
Интенсивность флуоресценции соединения ниобия с люмогаллионом ИРЕА остается постоянной при 30-кратном избытке тантала; присутствие больше 2 мкг титана или больше 30 мкг железа в 10 мл раствора снижает ее интенсивность. [4]
Обнаружение катионов по флуоресценции соединений, большей частью типа внутрикомплексных, которые катионы образуют с органическими реагентами, например с оксихинолином. [5]
ФР - эффективности флуоресценции соединений В и Р ( предположим, что они имеют одинаковые спектры), а ев, ед и ер - коэффициенты погашения В, R и Р при длине волны возбуждения. [6]
Следует отметить, что гашение флуоресценции соединений XIX - XXIII - производных 2 2 -дифенилдиамина наблюдается в присутствии большего числа катионов ( Cu2, Со2, Ni2, Cd2 Mn2, РЬ2, Zn2), чем соединений XI-XVIII - производных 4 4 -ди-фенилдиамина. Это является, вероятно, как и у комплексона XVIII, следствием повышенной комплексообразующей способности соединений XIX-XXIII по сравнению с XI-XVIII; действительно, в комплексонах на основе бензидина ( XI-XVIII) иминодиацетат-ные группировки значительно удалены одна от другой; наиболее вероятно в этих случаях образование комплекса с открытой структурой, в которой металл координирован с одной хелатообразующей группой. [7]
 |
Спектр флуоресценции соединения ниобия с люмогаллионом. Концентрация ниобия - 2 мкг / мл, рН 5 6. [8] |
На рис. 1 представлен спектр флуоресценции соединения ниобия с люмогаллионом. Как видно из рисунка, спектр флуоресценции представляет собой бесструктурную полосу с максимумом излучения при 630 - 640 ммк. [9]
Следует отметить, что гашение флуоресценции соединений XIX - XXIII - производных 2 2 -дифенилдиамина наблюдается в присутствии большего числа катионов ( Cu2, Co2, Ni2, Cd2 Mn2, РЬ2, Zn2), чем соединений XI-XVIII - производных 4 4 -ди-фенилдиамина. Это является, вероятно, как и у комплексона XVIII, следствием повышенной комплексообразующей способности соединений XIX-XXIII по сравнению с XI-XVIII; действительно, в комплексонах на основе бензидина ( XI-XVIII) иминодиацетат-ные группировки значительно удалены одна от другой; наиболее вероятно в этих случаях образование комплекса с открытой структурой, в которой металл координирован с одной хелатообразующей группой. [10]
 |
Сравнение оптических свойств ацетонсоДержащих растворов четырех родаминовых красителей. [11] |
Пусть прибор настроен для измерения флуоресценции соединения элемента при содержании последнего, близком к порогу чувствительности метода определения, но кювета заполнена не специфическим для данного метода нулевым раствором, а растворителем. [12]
 |
Спектры флуоресценции растворов салицилальазина при рН 12 0. [13] |
Описанные представления относительно причины гашения флуоресценции внутриком-плексных соединений катионами-гасителями не противоречат работам С. И. Вавилова и М. Д. Галанина о резонансном тушении флуоресценции органических веществ примесями ( стр. [14]
На рис. 4 приведена зависимость интенсивности флуоресценции соединения ниобия с люмогаллионом от концентрации щавелевой кислоты в растворе. [15]
Страницы: 1 2 3 4