Флуоресценция - соединение
Cтраница 3
Для выяснения влияния заместителей при атоме N п положении 5 на фотохимические свойства были изучены электронные спектры поглощения и спектры флуоресценции соединений ( III а-г) в спирте. [31]
Для выяснения влияния заместителей при атоме N и в положении 5 на фотохимические свойства были изучены электронные спектры поглощения и спектры флуоресценции соединений Ш ( а-г) в спирте. [32]
Нами найдено, что использование ацетатной буферной смеси с большой емкостью позволяет удержать в растворе с рН 6 0 большие количества свинца, при этом интенсивность флуоресценции соединения алюминия с салицилаль-о-аминофено-лом не зависит от присутствия свинца. Это иллюстрируется рис. 1, на котором приведена калибровочная прямая для определения алюминия в пределах от 0 002 мкг / мл до 0.01 мкг. [33]
В то же время у соединений I и II не была обнаружена флуоресценция в той области, где флуоресцируют производные бензола. Эффективность флуоресценции соединения I не зависела от длины волны в интервале от длинных волн до более коротких, чем область поглощения бензоидных соединений, и Вебер и Тил заключили, что перенос энергии к нафталиновому кольцу успешно конкурирует с безызлучательной дезактивацией бензольного кольца. У соединения II выход флуоресценции при переходе к возбуждению светом 260 нм ( область поглощения бензоидной группировки) падает до 30 % - в данном случае безызлучатель-ная дезактивация бензольного кольца происходит значительно быстрее, чем перенос энергии к циклической системе нафталина. Примерно такие же процессы разыгрываются в органических соединениях некоторых редкоземельных ионов, например в трис-дибензоилметиде европия. Их широкие спектры поглощения обусловлены органическими лигандами. Часть энергии возбуждения передается одному из 4 / - электронов центрального редкоземельного атома, и он переходит на более высокую незаполненную 4 / - орбиталь. [34]
ИРЕА взаимодействует с ниобием, образуя окрашенное в розовый цвет соединение, которое флуоресцирует красным светом. Спектр флуоресценции соединения ниобия с люмогаллионом ИРЕА имеет максимум при А625 - 630 мк. Флуоресценция развивается в течение 20 - ЗОишя, после чего ее интенсивность остается постоянной в течение суток. При уменьшении кислотности раствора до рН 5 0 интенсивность флуоресценции растет, а в интервале рН от 5 0 до 6 5 остается постоянной. [35]
ИРЕА взаимодействует с ниобием, образуя окрашенное в розовый цвет соединение, которое флуоресцирует красным светом. Спектр флуоресценции соединения ниобия с люмогаллионом ИРЕА имеет максимум при Х625 - 630 мк. Флуоресценция развивается в течение 20 - 30 мин, после чего ее интенсивность остается постоянной в течение суток. При уменьшении кислотности раствора до рН 5 0 интенсивность флуоресценции растет, а в интервале рН от 5 0 до 6 5 остается постоянной. [36]
Кислую среду создают 0 2 М раствором кислого фталевокислого калия и 0 2 М раствором соляной кислоты. Спектр флуоресценции вну-трикомплексного соединения галлия с люмогаллионом представляет собой бесструктурную полосу в интервале длин волн 570 - 580 нм с максимумом флуоресценции при 580 нм. [37]
Солянокислую вытяжку сливают в пробирку с притертой пробкой н сохраняют для анализа. Бериллий определяют по флуоресценции соединения бериллия с морином; полуколичественное определение проводят спектральным методом. [38]
Солянокислую вытяжку сливают в пробирку с притертой пробкой и сохраняют для анализа. Бериллий определяют по флуоресценции соединения бериллия с морином; пол у количественное определение проводят спектральным методом. [39]
 |
Изменение отношения оптической плотности пленки при нагревании St к ее оптической плотности при температуре 20 С St в зависимости от температуры облучения. [40] |
Из дозиметров на основе органических углеводородов используют антрацен, n - кватерфенил. Поглощенная доза пропорциональна уменьшению интенсивности флуоресценции соединения, возбуждаемой УФ-светом ртутной лампы с фильтром, выделяющим излучение длиной волны 366 нм. [41]
 |
Зависимость интенсивности флуоресценции ( lg / ф 10 - 5 М растворов натриевых солей соединений XIX, XX, XXII и XXIII от рН. [42] |
Взаимодействие с катионами некоторых переходных металлов приводит, как и в случае описанных комплексонов первого типа ( / - X), к полному или частичному гашению флуоресценции. Ионы меди и свинца полностью гасят флуоресценцию соединения XVIII, Мпг -, Zn2 -, Co2 -, Cd2 - ионы - частично. [43]
 |
Зависимость интенсивности флуоресценции ( lg / ф 10 5 М растворов натриевых солей соединений XIX, XX, XXII и XXIII от рН. [44] |
Взаимодействие с катионами некоторых переходных металлов приводит, как и в случае описанных комплексонов первого типа ( / - X), к полному или частичному гашению флуоресценции. Ионы меди и свинца полностью гасят флуоресценцию соединения XVIII, Mn2 -, Zn2 -, Co2 -, С12 - ионы - частично. [45]
Страницы: 1 2 3 4