Фожазит
Cтраница 1
Фожазит является очень редким минералом, поэтому сведения о его физических, химических и адсорбционных свойствах весьма ограниченны. [1]
Фожазит в природе встречается редко. Впервые он был найден близ Засбаха ( ФРГ), недалеко от Вашингтона ( США), а также в Швейцарии. Назван он по имени исследователя древних вулканов - французского геолога Фожа-де - Сен-Фон. [2]
Фожазит, цеолиты X и Y. В природном фожазите сочетаются некоторые особенности состава и строения цеолита А и шабазита. [3]
 |
Обозначения мест локализации катионов в цеолитах X, Уифожа. [4] |
Полностью гидратированный фожазит содержит около 235 молекул воды на элементарную ячейку, распределенных в больших и малых полостях. [5]
Минерал фожазит мало распространен и поэтому почти не изучен. По данным [ 241, обезгаживание в высоком вакууме при 475 С не вызывает каких-либо существенных изменений в кристаллической структуре фожазита. [6]
Деалюминирование фожазитов рекомендуют проводить также мягкими комплексообразователями, например, этилен-диаминтетрауксусной кислотой [200], а высококремнеземных цеолитов, например, морденита - водными растворами минеральных кислот [ 247, А. [7]
Кроме фожазита нами были исследованы каталитические свойства декатионирО ванного морденита НМ-П и двух деалюминированных образцов морденита НМ - ( 1 / 1) и НМ - ( 4 / 7) с соотношением SiO2 / Al2O3 10, 12 и 18 соответственно. [8]
Структура фожазита может быть представлена образованной из связанных друг с другом особым образом кубооктаэдров ( содалитовых блоков) или шестигранных призм. На рис. 1 схематически показаны 3 такие призмы и одна кубооктаэдрическая ячейка. [9]
Кислотность фожазитов, обмененных на ионы аммония и щелочноземельных металлов, уменьшается при увеличении содержания алюминия. Это утверждение справедливо при разной кислотной силе. По-видимому, РЗЭ-фожазиты являются исключением. [10]
 |
Влияние температуры обработки цеолита на начальную скорость изомеризации бу-тена-1. [11] |
Для фожазитов, содержащих ионы переходных элементов, степень дегидратации также является основным фактором их активности в реакциях изомеризации. При небольших ( до 5 %) степенях обмена цеолит CaY, содержащий одну молекулу воды на большую полость, в 35 раз более активен, чем тщательно дегидратированный цеолит. Эти результаты хорошо согласуются со схемой диссоциации молекул воды под действием электростатического поля катионов. [12]
Для низкокремнеземных фожазитов изменения адсорбционных свойств, соответствующие появлению катионов Са2 в больших полостях, наблюдаются гари несколько меньших степенях обмена Na а Са2 - -, чем для высокохремнеземных. [13]
В фожазите - аналоге цеолитов типа X, Y - кубооктаэдры расположены в пространстве подобно атомам углерода в структуре алмаза. [15]
Страницы: 1 2 3 4