Фожазит

Cтраница 4

Для повышения селективности фожазита в отношении извлечения тиофена из его смеси с бензолом следует получить и изучить новые ионные формы фожазита, в полостях которого содержался бы катион, способный давать молекулярные и комплексные поверхностные соединения с молекулой тиофена. Тем не менее наши данные указывают на возможность глубокой очистки 200 мл бензола, содержащего 0 1 % тиофена, применением 100 г фожазита. [46]

При переходе от фожазита к эриониту предельная концентрация активных центров снижается на два порядка. Основная причина этого различия заключается в особенностях кристаллической структуры эрионита, в которой число фрагментов, ответственных за катализ, иное, чем у фожазита. [47]

Синтетические цеолиты типа фожазита обычно производят в форме кристаллов размером около 1 мкм. При использовании их в составе катализаторов крекинга или гидрокрекинга в алюмосиликат обычно вводят 5 - 15 % цеолита. Для увеличения сопротивления истиранию добавляется порошкообразная а - А1203, и полученная смесь формуется в виде шариков или частиц другой формы. [48]

Цеолиты со структурой фожазита [1] теряют большую часть воды примерно при 400 С, но сильно поляризующие катионы прочно удерживают последние молекулы. Термическое разрушение цеолита NaX происходит при температуре около 760 С, цеолита NaY - в интервале 760 - 800 С, а ультрастабильных образцов - выше 1000 С. Увеличение соотношения Si / Al обычно повышает стабильность. Редкоземельные катионы повышают стабильность цеолитов X и Y, по-видимому, в результате образования комплексов в содалитовых ячейках. Ионы Са и Sr понижают стабильность. [49]

Сопоставление спектров ЭПР воздушно-сухих и дегидратированных фожазитов LiNaMnY, KNaMnY, MgNaMnY, BaNaMnY ( см. рис. 69) указывает на то, что в результате термообработки в литий-и бариймарганецзамещенных фожазитах наблюдается миграция ионов марганца. При дегидратации LiNaMnY ионы марганца мигрируют в позиции Sj, а при прокаливании BaNaMnY - покидают гексагональные призмы. Поскольку в последнем образце оставалось лишь небольшое количество воды ( см. табл. 32), можно ожидать, что ионы бария, лишенные гидратной оболочки, вытеснят ионы марганца из центров Sj. Находясь в открытых позициях, ионы марганца в дегидратированном цеолите BaNaMnY образуют аквакомплексы. [50]

Технология приготовления цеолитов типа фожазит и морденит - компонентов катализаторов изомеризации - разработана в СССР на основании научно-исследовательских работ во ВНИИ НП, ГОЗВНИИ НП, ГЕОХИим. [51]

ОН-групп, определенным для фожазитов исходя из химического состава, и областью наиболее быстрого снижения теплот адсорбции с ростом заполнения. [52]

А Влияние степени кристалличности фожазитов на их активное в реакции крекинга углеводородов. [53]

В ходе термического активирования фожазитов, содержащих многозарядные катионы, образование центров, активных в реакциях крекинга ку-мола, происходит преимущественно в результате локализации этих катионов в структуре цеолитов. По-видимому, чтобы образцы при комнатной температуре достигли равновесного состояния, необходимо значительное время. При комнатной температуре ионы Са2 постепенно занимают места в гексагональных призмах ( всего 16 мест), не вызывая диссоциации молекул гидратной воды. [54]

Представлены данные по синтезу фожазитов в виде кристаллических сростков двумя методами. В первом случае необходимая для кристаллизации щелочь вводилась в алюмосиликатную смесь, которая затем формовалась в гранулы, во втором случае твердые алюмосиликат-ные гранулы состава Al203 - 4Si02 перед кристаллизацией погружались в раствор щелочи и поглощали ее в процессе кристаллизации из раствора. Показана возможность получения чистых фожазитов с отношением Si02: Al203 в готовом продукте не менее 3.8. Для синтеза могут быть использованы различные виды кремнеземных порошков. Описаны условия получения фожазитов в виде микросферических порошков. [55]

Температурная Зависимость 0 8 активности декатионированного ( 1, кальциевого ( 2 и лантанового ( 3 образцов. [56]

Как и в случае фожазита, обнаружено увеличение каталитической активности при уменьшении содержания окиси алюминия. [57]

В цеолитах со структурой фожазита ионы Na могут быть замещены обменом на ионы аммония, которые при нагревании до 300 - 450 С на воздухе разлагаются с выделением NH3, а в цеолите остается протон. Первая из этих полос меняется под действием многих адсорбированных молекул, тогда как на вторую воздействуют лишь некоторые молекулы при повышенных температурах, когда протоны должны стать подвижными. Более того, полоса при 3650 см-1 наблюдается даже в присутствии некоторого количества катионов, а полоса при 3550 см 1 подавляется в присутствии небольших катионов, способных проникать в содалитовые ячейки. На основании этого полосу с частотой 3650 см 1 приписывают гидроксильным группам каркаса, находящимся в больших полостях а полосу с частотой 3550 см-1 - группам, расположенным в содалитовых ячейках или гексагональных призмах. По-видимому, частота валентных колебаний и, следовательно, энергия связи увеличиваются, когда протон направлен в больший объем. [58]

Страницы: 1 2 3 4