Cтраница 3
Максимальной активностью обладают фожазиты ( синтетические цеолиты X и Y) с низким содержанием натрия, замещенные на протоны и катионы РЗЭ. [31]
![]() |
Кислотность поверхности некоторых природных глин. [32] |
Хотя при этом фожазит в основном сохраняет свою морфологию, структура каркаса заметно изменяется. Удаленный алюминий отчасти замещается на кремний в результате рекристаллизации каркаса, но, кроме того, алюминий должен находиться в катионных местах вне каркаса. [33]
В реакциях алкилирования модифицированные фожазиты, HY 24 ], а также CaY [16] используют более широко, чем СаХ, NaX и НМ. В работе [24] проведено алкилирование различных углеводородов олефинами, спиртами, эфирами и др. На фожазитах, HY и ( P33) Y реакции в жидкой фазе идут более эффективно, так как уменьшается скорость старения катализаторов, связанная с окклюзией больших молекул полиядерных углеводородов, неспособных выйти из полостей цеолита. Присутствие в цеолите гидроксильных групп приводит к более сильной адсорбции фенола; при этом температура, необходимая для этилирования фенола, должна быть выше, чем при эти - чировании бензола. [34]
Деалюминирование цеолитов типа фожазита, которые разрушаются сильными кислотами, можно провести двумя другими методами: 1) извлечением алюминия такими комплексообразователями, как ЭДТА, и 2) нагреванием аммонийной формы цеолита. Механизм извлечения алюминия без прямого воздействия сильных кислот обсуждается ниже. [35]
В отличие от фожазитов морденит устойчив в растворах кислот и его можно декатионировать прямым обменом Na на протоны. Однако декатионирование путем разложения МН4 - формы остается распространенным методом, так как при обработке кислот часть алюминия также может удалиться. [36]
![]() |
Изотермы адсорбции тиофена из.| Изотермы адсорбции бензола из растворов в тиофене. цифры 1 и 4 соответствуют номеру образца. [37] |
Для повышения селективности фожазита в отношении извлечения тиофена из его смеси с бензолом следует получить и изучить новые ионные формы фожазита, в полостях которого содержался бы катион, способный давать молекулярные и комплексные поверхностные соединения с молекулой тиофена. Тем не менее наши данные указывают на возможность глубокой очистки 200 мл бензола, содержащего 0 1 % тиофена, применением 100 г фожазита. [38]
![]() |
Данные рентгеноструктурного анализа бериллийалюмосиликатов и гидросодалита. [39] |
Цеолит со структурой фожазита получен при кристаллизации алюмобериллиевых силикатов в более мягких условиях: гель выдерживали при температуре 100 С на водяной бане в течение 6 ч, а затем длительное время - при комнатной температуре под маточным раствором. [40]
Получение ультрастабильной формы фожазита, впервые описанное Даниэлем и Махером [3,4], в последнее время детально изучалось в ГрозНИИ применительно к возможной технологической схеме получения перспективного микросферического катализатора крекинга. [41]
При переходе от фожазита к цеолиту с другой структурой - эриониту - наблюдается большая разница в величинах предельной концентрации активных центров. При этом следует указать, что такое резкое снижение величины не связано с различной доступностью внутренней поверхности этих двух типов цеолитов. Действительно, мы нашли полное совпадение изотерм отравления образца НЭ-4 пиридином и хинолином, существенно различных по размеру молекул. При наличии каких-либо геометрических затруднений такого совпадения трудно было бы ожидать. Поэтому здесь основную роль играют особенности кристаллической структуры, в которой число фрагментов, ответственных за каталитическую активность, много меньше, чем у фожазита. [42]
![]() |
Значения а для различных фожазитов. [43] |
Цифры у марок фожазита означают число атомов А. [44]
![]() |
Изотермы адсорбции тиофена из.| Изотермы адсорбции бензола из растворов п тиофене. цифры 1 и 4 соответствуют номеру образца. [45] |