Диссимметрия

Cтраница 2

Некоторые молекулы с аксиальной и плоскостной диссимметрией могут рацемизоваться в результате вращения вокруг простых углероД - углеродных связей. Это вращение наиболее легко увидеть на молекулярных моделях. [16]

Вопросам проявления симметрии и диссимметрии в искусстве мы посвящаем заключительный параграф книги не потому, что искусство представляет собою область, менее важную для приложений симметрии, чем область науки. Понятие симметрии входит в искусствознание через понятие структуры. [17]

В книге применяются термины диссимметрия, диссимметричный для обозначения конфигурации отдельной молекулы или группы, а термины асимметрия, асимметричный относятся к агрегатам диссимметричных молекул, обнаруживающих оптическую активность, или к процессам, связанным с получением или разложением таких агрегатов ( см. [ 9, стр. Ввиду отсутствия единой номенклатуры, для обозначения конфигурации оптически активных соединений в книге будет использоваться D, L; R, S и рст-символика, в соответствии с применяемой авторами цитированных работ, однако предпочтение будет отдано системе Терентьева. Буквами d, I, dl, наравне с () -, ( - ) -, () -, обозначаются знаки оптического вращения соединений. [18]

Асимметрия, в противоположность диссимметрии, характеризуется полным тсутствием всех элементов симметрии. Поэтому совокупность оптически-актив -: ых диссимметрических молекул одного знака представляется как асимметри-еское образование, а реакция, приводящая к такому образованию, является симметрическим синтезом. [19]

Каковы факторы, определяющие диссимметрию комплексов переходных металлов. [20]

С точки зрения элементов симметрии диссимметрия на молекулярном уровне эквивалентна отсутствию зеркально-поворотных осей Sn. Напомним, что операцией симметрии, соответствующей элементу симметрии 5, является поворот вокруг оси на угол 2я / п с последующим отражением в плоскости, перпендикулярной оси Sn. Таким образом, присутствие оси Si ( плоскости симметрии) или оси 52 ( центру симметрии), несомненно, исключает существование оптической изомерии. [21]

Ранее принималось, что центр диссимметрии оказывает асим-метризующее воздействие в основном на соседний атом. Если же индуцирующий эффект передается через цепь углеродных атомов, то асимметризующее действие будет ослаблено или будет совсем отсутствовать. [22]

Циклоалкены служат примером соединений с плоскостной диссимметрией в молекуле. Конфигурации этих классов соединений также iioryT быть обозначены согласно правилам Кана - Ингольда - Прелога с использованием обычных R - и 5-обозначений. Для этого применяют специальные правила, которые здесь не рассматриваются. На схеме 2.1 представлены молекулы с установленной абсолютной конфигурацией, которые оптически активны вследствие наличия в них плоскостной или аксиальной диссимметрии. [23]

Оптическая активность нуклеиновых кислот возникает из-за диссимметрии большого числа пентозных остатков и упорядоченной конфор-мации полинуклеотидгюй цепи. Несмотря на сложность хироптических свойств нуклеиновых кислот, они позволяют различить простые и сложные спирали и показывают, что рН и температура являются важными факторами, влияющими на конформацию. [24]

L - [ Co ( R - me - тому они имеют одинаковые кон - penten ].. фигурации. Это заключение бы. [25]

В цитируемой работе получены качественные доказательства диссимметрии ( приведены данные по оптическому вращению в видимой области) соединений-неэлектролитов, активированных адсорбцией на порошке оптически активного кварца. [26]

Примеры превращения алленовой аксиальной диссимметрии в центровую диссимметрию меньше изучены по сравнению с асимметрическим переносом в обратном направлении, который рассматривался выше. В той мере, в какой известны механизмы таких реакций и конфигурации продуктов, эти превращения могут быть использованы для установления конфигурации в ряду алленов. [27]

Представление о том, что оптическая активность вызвана диссимметрией молекул, было разработано в 1874 г. в работах Ле-Беля во Франции и Вант-Гоф - фа в Голландии. Вант-Гофф ( лауреат Нобелевской премии 1901 г.) предположил, что эти четыре атома или группы расположены вокруг центрального атома углерода по углам тетраэдра. [28]

Стереоспецифический синтез спиросоединения ( Mes CH3SO2 - . Ts n - CH3C6H4SO2 - . [29]

Хотя это превращение служит иллюстрацией превращения системы с центровой диссимметрией в систему с аксиальной дис-симметрией ( 121 - 122), реакция не имеет ни одного признака, характерного для асимметрического синтеза. [30]

Страницы: 1 2 3 4