Фонол
Cтраница 1
Фонол значительно менее летуч, чем бензол или циклогексан; он стекает вниз вместе с кубовой жидкостью. Часть колонны ниже точки подачи сырья используется для отпарки циклогексана из бензола и фенола. В секции между точками F и N происходит экстракция бензола из паровой фазы, поэтому выше точки IV в парах практически содержатся лишь циклогексан и фенол. В части колонны над точкой ввода фенола происходит отделение циклогексана от фенола. Выходящие пары представляют практически чистый циклогексан. [2]
Фонол и крс-золы находятся в среднем масле каменноугольной смолы, откуда и извлекаются. [3]
Раствор фонола и эфира [ 3-кетонокислоты в ледяной уксусной кислоте или абсолютном этиловом спирте [85] насыщают хлористым водородом при охлаждении ледяной водой и оставляют реакционную смесь на цочь в хорошо закрытом сосуде. Затем ее выливают в воду либо непосредственно, либо после предварительного нагревания в течение некоторого времени на паровой бане; кумарин выделяется в виде осадка. [4]
При производстве фонола и ацетона по кумольному методу хроматографический анализ применяется также для контроля за стадией разложения гидроперекиси изопропилбензола. Хроматограф РХ-5 определяет в реакционной массе непрореагировавшую гидроперекись, содержание которой свыше 0 2 % нарушает безопасность работы с аппаратурой. [5]
При алкилировании фонола изобутилсерной кислотой получаются нестойкие продукты реакции, которые при ректификации частично разлагаются с выделением фонола и изобутилена. В опытах, проведенных с дополнительным нагревом, разложение получается наименьшее. В данном случае количество выделенного при ректификации изобутилена равняется 26 - 35 % от поглощенного изобутилена. Выделяющийся изобутилен имеет концентрацию 90 - 95 % и может быть использован во многих синтезах. [6]
При производстве фонола и ацетона по кумольному методу хроматографический анализ применяется также для контроля за стадией разложения гидроперекиси изопропилбензола. Хроматограф РХ-5 определяет в реакционной массе непрореагировавшую гидроперекись, содержание которой свыше 0 2 % нарушает безопасность работы с аппаратурой. [7]
Процесс поликонденсации фонола с формальдегидом включает последовательно протекающие реакции присоединения и поликонденсации. [8]
Кроме того, фонол производят синтетически из бензола. [9]
Промышленный процесс производства фонола заключается п следующем. Насосами высокого давления хлорбензол с растворенным в нем дифишлоным эфиром и водный раствор щелочи ( мольное соотношение Г аОН: ССН5С1 от 2 25: 1 до 2 5: 1) ттдйгот в трубчатый реактор, где исходили смесь нагревается до 350 С. По ны - оде из реактора ре кцкот ую смесь охлаждаю), при помощи Дроссельного вентиля снижают данление до атмосферного и отгоняют из смеси дифеишювый зфнр вместе с парами воды. [10]
Для количественного определения фонола в сточных водах был применен метод газовой хроматографии. [11]
В качестве растворителей применяют фонол, крезол, о-оксидифенил. [12]
Циклогексанол, получающийся гидрированием фонола, окись этилена и хлороформ являются сырьем для получения ряда важнейших продуктов химического производства. Определение примесей в этих веществах играет существенную роль при установлении качества конечного продукта синтеза. [13]
Йыпмие эф и ры, фонол о i: лучше не его получаются при нагревании фенол ято it калия с а л кил галоген и дам и под давлением. Шпигель и Саббат [ 4371 ведут процесс получения ифиров нитро-фенолов в автоклапе. [14]
Особое место занимает реакция нитрования фонола, который штруют разбавленной 20 % - ной азотной кислотой. [15]
Страницы: 1 2 3 4