Cтраница 4
Сабятье и Сан-чепапа гидрированием Фонола на никеле при 190 200 С; при этом образуется смесь циклогексанола и цикл огскса нона, содержащая небольшие примеси фенола, который отделяют перегонкой. [46]
Помимо того что алкилирование фенолов в присутствии тех или иных кислотных катализаторов вызывает коррозию аппаратуры, процесс этот имеет еще один, весьма существенный недостаток. При этом вл есте г катализатором отмывается и некоторое количество фонола. Эти недостатки полностью исключаются, если в качестве катализатора алкилирования используют ионообменные смолы. Преимуществом их является, кроме того, возможность проводить процесс непрерывно и автоматизировать его. [47]
При дсиарбоксшшршаник салициловой кислоты наблюдается образование продуктов, понижающих ЕШХОД фенола. Сыолообраповаттке про-нсходит Е: 0 п результате разрыва кольца е молекуле промежуточного продукта ли в молекуле фонола с обрлзовлтшем непредельных соединений, поллмерипую-щихся о смолы. [48]
Ряд исследований по конденсации фенолов с галоидными алкиламппо Фриделю-Крафтсу относится в первую очередь к реакциям, проводимым с высокоактивными третичными галоидными алкилами или со столь же активными галоидными бензилами. Применение вторичных галоидных алкилов приводится в немногих случаях, главным образом в реакциях, где ароматическим компонентом является алкшшрованный фонол или полициклическое соединение. Скудные сведения имеются в отношении конденсации галоидных производных метана и фенолов в присутствии хлористого алюминия. [49]
Сульфокислоты известны давно как в жирном, так и в ароматическом ряду. Ароматические Сульфокислоты представляют собой ценный исходный материал для разнообразных синтезов в ароматическом ряду, в частности для промышленного получения фонола, резорцина, - нафтола и их производных, многие из которых нашли широкое применение особенно в анилокрасочиой и других отраслях химической промышленности. [50]
Этот широко обсуждаемый вопрос возник в связи с трудностями, на которые наталкивались при установлении строения ацетоуксусного эфира. Гейтер, впервые получивший этот кетоэфир ( 1862 г.), изобразил его в виде енола, вследствие того что его химическое поведение сходно с поведением фонола. [51]