Cтраница 3
Крещков с сотрудниками 1J09 ] установил, что лучшим растворителем является метплзтадкетон, в котором кислые свойства фонола значительно усиливаются. [31]
На это убедительно указывает также неосуществимость в ряду ферроцена перегруппировок в ядро, подобных кляйзсновской перегруппировке аллнльного эфира фонола и бсн-зидиновои перегруппировки. [32]
Кроме процессов, нашедших широкое промышленное применение, изучается алкилирование бензола бутиленом во втор, бутилбензол с целью получения фонола и метилэтилкетона через гидроперекись. [33]
Это в высшей степени примечательный результат, Он утверждает, что в исследуемом / нами процессе испускания и последующего поглощения фонола исходная функция состояния не изменяется, коэффициент же при ней растет щротшрцианально времени. [34]
В рамках второго порядка теории возмущений он определяется выражением (32.15), Этот сдвиг энергии возникает благодаря испусканию и последующему поглощению фонола. Поскольку при испускании и последующем поглощении закон сохранения энергии не выполняется, то говорят о виртуальном испускании или поглощении. Тем самым мы получаеан чрезвычайно важный и для физики элементарных частиц результат, что энергия электрона благодаря виртуальному испусканию и поглощению квантов, в данном случае фононов, оказывается смещенной. [35]
Кинк не меняет дисперсии фононов и дает чисто безотражательный потенциал, так что взаимодействие сводится просто к асимптотическому сдвигу фазы фонола, если не считать того, что некоторое конечное число мод захватывается кинком. Для уравнения СГ такая мода единственна - это голдстоуновская трансляционная мода с нулевой частотой; для уравнения ср4 кроме нее есть еще одна захваченная мода, соответствующая внутренним колебаниям. Число захваченных мод связано с асимпто тическим сдвигом фазы аналогично правилу Фриделя для числа электронов, захватываемых примесью. [36]
В соответствии с уравнением ( 4) введение в реакцию доноров радикалов ( озон, индукторы) также не изменяет выходов фонола, так как при этом повышается не только скорость образования фенола, но и скорость его превращения. [37]
Образующиеся индолил-или арилуксусные кислоты могут содержать дримеси соответствующих амидов, а в том случае, когда применяются основания Маншха, приготовленные из фонолов, в качестве примесей получаются диарилметаны и фенолоформальдегидкые смолы. Как диарилметаны, так и фенолоформ альдегидные смолы нерастворимы в растворе углекислого натрия. Способы отделения продуктов реакции от примесей приводятся при описании синтезов ( 3-шщолилуксусной кислоты и 2-окси - 1-нафталинуксусной кислоты ( стр. [38]
Разработанный Маттсоном, Марком и Вебером метод внутреннего отражения [83] позволил получить данные о состоянии органических функциональных групп на поверхности до и после адсорбции фонола, / г-нитрофенола и нитробензола из водных растворов. [39]
Если / о oirii взаимодействуют с решеточными волнами, то это условие будет выполняться только для температур, значительно превышающих дебаевскую, ибо в этом случае изменение энергии при поглощении или испускании фонола равно УШ, что мало по сравнению с КТ, и, следовательно, изменение г при каждом взаимодействии также мало. [40]
Дифференцируя (30.19) по времени, найдем вероятность перехода в единицу времени ( в секунду), которая, таким образом, дает меру того, с какой скоростью электрон из начального состояния рассеивается в конечное состояние с испусканием фонола. [41]
Пары фонола, отогнанные из фенольной воды, п циркулирующий водяной пар проходят через раствор едкого натра, в котором поглощаются фенолы. После реализации этого метода фирмой DEA было установлено, что, кроме неорганических кислот, отгоняется еще ряд веществ неизвестного состава, которые в значительной степени ухудшают качество полученных фенолов. Поэтому эти вещества необходимо предварительно отмывать, чем существенно увеличивается расход едкого натра. Фирмой ASW установлено, что эти вещества являются прежде всего органическими кислотами, которые первоначально находились в водах полукоксования в виде аммонийных солей. После отгонки аммиака эти жирные кислоты вместе с другими веществами отгоняются с водяным паром. [42]
Оказалось, что как с газами из разряда в парах воды, так и с газами из разряда в кислороде бензол реагирует с образованием фенола. Количество фонола составляет до 27 / 6 к пропущенному бензолу. [43]
Наблюдается самоускорение и тем большее, чем выше концентрация гидроперекиси изопропилбензола, что объясняется влиянием образующегося ацетона, добавки которого ускоряют реакцию. Бензофенон и фонол не влияют на скорость реакции. [44]
Опыты показали, что при 250 окисление бензола в жидкой фазе протекает с заметной скоростью. В результате окисления образуются фонол и смолы. Кинетическая кривая накопления фенола имеет S-образный характер. Однако максимальная концентрация фенола в этом процессе невелика и составляет всего 0 16 мол. [45]