Форма - катализатор
Cтраница 3
Эффективным катализатором дегидрирования при повышенных температурах является медь. Хорошая форма катализатора получается при восстановлении гранул окиси меди, которые используются при количественном определении водорода и углерода. Восстановление легко осуществляется водородом. Обычно для проведения дегидрирования органическое вещество сублимируют над восстановленной окисью меди при 400 С. [31]
При взаимодействии с водородом некоторые формы оксида платины ( РЮг-НгО) дают высокодисперсную металлическую платину, являющуюся весьма активным катализатором гидрирования. Эта форма катализатора требует особой осторожности в обращении, так как может легко воспламенять горючие пары и вызывать взрыв смесей водорода и горючих паров с воздухом. Чтобы свести к минимуму эту опасность, необходимо исключить контакт с воздухом и держать катализатор во влажном состоянии. Хранение и работа с оксидом платины не представляют трудностей. Описаны коричневая и черная формы оксида платины, причем первая обладает большей каталитической активностью. Ниже описана методика получения коричневого оксида из хлороплатиновой кислоты, которая может быть регенерирована из остатков, содержащих платину. [32]
Такая форма катализатора очень удобна, так как позволяет создать большую поверхность контакта при малом сопротивлении газовому потоку. Температура конверсии была равна 750 - 800 С, температура зажигания 600 С. [33]
 |
Активность неплатиновых катализаторов. [34] |
Такая форма катализатора очень удобна, так как позволяет создать большую поверхность контакта при малом сопротивлении газовому потоку. [35]
Такая форма катализатора очень удобна, так как обладает большой поверхностью и малым сопротивлением потоку газов. [36]
Небольшая доля малопрочного катализатора, загруженного в систему со стационарным или подвижным слоем, обречена на быстрое разрушение, независимо от того, компенсирована ли она или не компенсирована содержанием катализатора повышенной прочности. Роль формы катализатора тем больше, чем выше его стоимость, и особенно в тех случаях, когда дорогостоящий активный ком -, понент концентрируется у внешней поверхности гранул, как это бывает у катализаторов, получаемых пропиткой носителя. Форма и гранулометрический состав порошкообразных катализаторов сильно влияют на однородность кипящего слоя, а также на степень абразивного действия катализатора в аппаратах системы. [37]
При окислении ионами типа RO - и R2Os роль катализатора может заключаться и в том, что его восстановленная форма окисляется быстрее, чем основной восстановитель. Окисленная же форма катализатора быстрее реагирует с основным восстановителем, чем основной окислитель [ ср. [38]
На основании ранее проведенных работ по каталитическому окислению сероводорода [63], в качестве катализаторов предложены системы на основе оксидов алюминия и железа. Для изучения влияния формы катализатора на выход конечных продуктов использованы насыпной и блочный катализаторы. [39]
В работе [29] экспериментально показано, что с повышением степени декатионирования цеолита NaY увеличивается его каталитическая активность. Са) ведет себя подобно декатионирован-ной форме катализатора ( 80 % обмен, катиона Na на NH4), как по активности, так и по стабильности. Это указывает на одинаковый характер активных участков. [40]
При 90 С и ниже образуется форма катализатора, которая для своего функционирования нуждается в накоплении гидроперекиси. [41]
Пленки активных металлов могут быть нанесены на поверхность твердых тел путем испарения металла с проволоки. Однако следует отметить, что практически эта форма катализаторов применяется редко. [42]
Ингибирующее действие стеарата двухвалентного кобальта обусловлено его реакцией со свободными перекисными радикалами. Инициирование цепей в этот период реакции осуществляется трехвалентной формой катализатора. Переходом металла из двухвалентного состояния в трехвалентное заканчивается период торможения. [43]
БЕЛОУСОВА-ЖАБОТЙНСКОГО РЕАКЦИЯ, протекающее в автоколебат. При этом наблюдаются колебания концентраций окисленной и восстановленной форм катализатора и иек-рых промежут. [44]
Обнаружено резкое изменение величины кинетического изотопного эффекта среды с температурой. Из анализа параметров активации и соотношений диссоциированной и не диссоциированной форм катализатора следует, что в обычном спирте реализуется преимущественно специфический протонный катализ, в то время как в дейтерированноя среде превалирует катализ недиссоциированными ионными парами. Низкая энтальпия активации и сильно отрицательная энтропия переходного состояния ( AiS - 26 кал / моль - град) для реакции в тяжеловодородной среде свидетельствуют о циклическом строении активного комплекса. [45]
Страницы: 1 2 3 4