Декатионированная форма

Cтраница 3

Реакции обмена одновалентных щелочных катионов и трехвалентных ионов А13 на протоны должны происходить с разными скоростями, и именно поэтому в первой стадии обработки цеолита кислотой может быть получена только декатионированная форма цеолита - Н - форма, в которой отношение Si: А1 остается неизменным. Деалюминирование Н - формы развивается в условиях более длительной обработки и при повышении концентрации кислоты. [31]

Согласно [392], для поддержания каталитической активности кобальтзамещенных форм эрионита и цеолита L в реакции дегидратации изопропилового спирта его следует регенерировать окислением в токе сухого воздуха при температуре 500 С в течение 2 ч, тогда как регенерацию декатионированных форм нужно проводить в потоке увлажненного воздуха. Возникающий при разложении атомарный кислород уже при температуре 450 - 500 С энергично окисляет углерод на катализаторе, а образующаяся вода устраняет местные перегревы. [32]

В работе исследованы синтетические цеолиты типа фожазита с различным соотношением SiO2 / Al2O3 ( от 3 4 до 5 1) в натриевой, кальциевой, лантановой, декатио-нированной, а также кальций-декатионированной и лан-тан-декатионированной формах; синтетический эрионит в декатионированной форме и синтетический морденит в декатионированной и деалюминированной формах. Все образцы были использованы без связующего. [33]

Это связано с электростатическим полем, образуемым кристаллической решеткой цеолита. В декатионированной форме цеолиты являются льюисовскими кислотами. [34]

При переходе от одновалентного катиона к двухвалентному активность цеолитов резко возрастает. Высокой активностью обладает также декатионированная форма. [35]

Более высокие значения степени дегидратации получены на гранулированных цеолитах типа А, содержавших в качестве связующего материала природный алюмосиликат ( 15 - 20 %), являющийся хорошим катализатором дегидратации. Так, в случае декатионированной формы со связующим получена степень дегидратации 31 %, против 8 8 % без связующего. [36]

Сопоставление данных для кристаллических и аморфных алюмосиликатов дает основание утверждать, что кумол намного сильнее адсорбируется на цеолитах: его адсорбционный коэффициент ] в 30 - 50 раз больше, чем на катализаторе типа Гудри. Различие в адсорбционном взаимодействии для катионных и декатионированных форм приводит к изменению кинетического механизма реакции алкилирования бензола пропиленом на цеолитах. [37]

В отечественной промышленности применяют цеолитсодержащие катализаторы нескольких типов. В качестве наполнителей катализаторов применяют цеолит типа Y в декатионированной форме, за исключением цеокара-2, в котором цеолит находится в смешанной катион-декатионированной форме с редкоземельными элементами. [38]

Выяснилось, что высокой дегидратирующей способностью в этой реакции обладает водородная и декатионированная форма типа X, которые при 350 катализируют реакцию образования бутадиена в количестве 37 %, а при 240 - тетрагидрофурана - 98 % от теории. [39]

Дегидратирующая способность исходного цеолита практически равна нулю, тогда как его декатионированная форма является активный катализатором данной реакции, причем степень превращения возрастает до 95 5 с уменьшением температуры реакции до 250 С, что не наблюдается для форм, декатионированных соляной кислотой. Это еще раз указывает на преимущество данного метода декатиониро-вания, позволяющего получать активные адсорбенты и катализаторы. [40]

Полученные нами экспериментальные данные по смешанным металл-декатионированным формам имеют важное значение для практики. С одной стороны, они показывают, что эффективность смешанных цеолитов намного выше, чем катионных и декатионированных форм, константы скорости для этих образцов в 2 - 2 5 раза выше, чем на последних. [41]

Современные катализаторы крекинга представляют собой сложные системы, состоящие из 10 - 25 % цеолита Y в редкоземельной или декатионированной форме, равномерно распределенного в аморфном - алюмосиликате, и сформованные в виде микросфер или шариков. [42]

Данные по изомеризации циклогексена на различных катализаторах. [43]

Синтетические цеолиты НХ, ДкХ и СаХ, Ихмеющие одинаковое отношение ЗЮг / АЬОз, мало отличаются по изомеризующей активности. Изменение содержания олефинов во фракциях, выкипающих до 79, в зависихмости от катионной формы цеолита, тоже проявляется не столь резко, хотя декатионированная форма все-таки отличается наименьшей способностью проводить перераспределение водорода в циклоолефинах, как и в олефинах. [44]

Натриевые формы неактивны в реакции изомеризации и перераспределения водорода, независимо от структуры цеолита. Декатионированная форма цеолита типа X, как и в случае олефцнов, в наименьшей степени катализирует реакцию перераспределения водорода в циклоолефинах. [45]

Страницы: 1 2 3 4