Енольная форма

Cтраница 1

Енольная форма, вероятно, в виде хелата, клешневидной формы б ( ср. С другой стороны, можно предвидеть, что она должна обладать кислыми свойствами, характерными для всех соединений с гидроксильными группами у двойных связей. И действительно, можно получить различные соли ацето-уксусного эфира, из которых натриевая и калиевая имеют большое значение для синтезов, а железная заслуживает внимания благодаря своей ярко-красной окраске. [1]

Экстракция дитизонатов. [2]

Енольная форма часто малорастворима в четыреххлористом углероде и хлороформе. [3]

Енольная форма не была выделена в чистом виде. Но существование этой формы доказывается синтезом ряда производных енола. [4]

Енольная форма превращается в кето-форму по тому же механизму-за счет отнятия и присоединения протона. [5]

Енольная форма получается при перекристаллизации из неполярных растворителей ( гептан и другие), в которых, однако, реагент довольно плохо растворим, кетонная - при перекристаллизации из полярных растворителей, например из этилового или метилового спиртов и их смесей с водой. [6]

Енольная форма легко возникает в таких соединениях, где имеются две карбонильные группы, разделенные одним атомом углерода. [7]

Енольная форма легко возникает в таких соединениях, где имеются две карбонильные группы; разделенные одним атомом углерода. [8]

Енольная форма выделена из смеси ( низкокипящая фракция) при вакуумной перегонке в кварцевой посуде. В виде смеси цис-и транс-изомеров енольная форма была также получена при разложении натрийацетоуксусного эфира ( предварительно охлажденного до низкой температуры) соляной кислотой. [9]

Енольная форма стабилизируется за счет сопряжения двойной углерод-углеродной связи с карбонильной группой и образования внутримолекулярной водородной связи между гидроксилом и карбонилом. Чистые таутомерные формы сохраняются в кварцевой посуде при - 80 С. [10]

Енольная форма этой кислоты обусловливает значительную кислотность барбитуровой кислоты, которая в 5 раз больше, чем у уксусной кислоты. [11]

Экстракция дитизонатов. [12]

Енольная форма часто малорастворима в четыреххлористом углероде и хлороформе. [13]

Енольная форма может оказаться устойчивее кетонной, если госледняя стерически дестабилизирована вследствие взаимодействия объемистых групп, находящихся в ос-положений к карбониль-юй группе. Фьюзоном в ряде работ [16] показано, что таковыми 1вляются мезитильные группы. [14]

Енольная форма переходит в кетонную при кипячении со спиртовым раствором НС1 в течение 13 ч, а из кетонной формы можно получить енольную при кипячении в течение того же временр в спиртовом растворе NaOC2H5 с последующим подкислением полученного енолята. [15]

Страницы: 1 2 3 4