Енольная форма
Cтраница 3
Кетоформа-и енольная форма могут переходить друг в друга. Процесс в котором осуществляется переход кетоформы в еиольную, называется енолп-зацией. Данная глава начинается с обсуждения явления енолизации и ее роли в некоторых химических реакциях. В частности, эта глава включает обсуждение роли енолизации при спиртовом брожении глюкозы. [31]
Поэтому енольная форма метиленовои компоненты обладает высокой нуклеофильной реакционной способностью, хотя и значительно меньшей, чем анион, образующийся при щелочном катализе. [32]
Образующаяся енольная форма альдегида немедленно превращается в более устойчивую карбонильную форму. [33]
Образующаяся енольная форма альдегида или кетона в результате таутомерного превращения переходит в устойчивую предельную карбонильную форму соединения. [34]
Реакции енольных форм характерны не только для малонового эфира. И другие производные дикарбоновых кислот обнаруживают способность к ионизации а - СН-связи и превращениям образующихся при этом енолят-ио-нов. Сложные эфиры адипиновой и пимелиновой кислот под действием этоксида натрия способны к ионизации одной из своих ос - СН2 - групп и последующей внутримолекулярной конденсации ( по типу конденсации Кляизена) с образованием соответствующих производных пяти - и шестичленных циклоалканонов. [35]
Содержание енольной формы в равновесной смеси иногда чрезвычайно мало. [36]
 |
ИК-спектры в области частоты продольных колебаний О - Н в комплексах Ph3P CHC ( CH3 OH. X-в СНС13. [37] |
Стабилизация енольной формы в этих соединениях осуществляется за счет водородных связей с анионом. Равновесие тем больше сдвинуто в сторону формы II, чем больше способность аниона образовывать Н - связи. [38]
Образование енольной формы и свойства дикетона со сходным строением были описаны на стр. Букокамфора дает с хлорным железом темно-зеленую окраску. [39]
Растворимость енольной формы в различных растворителях ( гидрофобных, не содержащих группы ОН, и гидрофильных, содержащих группу ОН) зависит от ее стерической конфигурации. В цис-енольной форме водород ОН-группы участвует в образовании довольно прочной внутримолекулярной водородной связи, а в транс-енольной форме водород свободен и может участвовать в образовании межмолекулярных связей с молекулами растворителя. Вследствие этого tfuc - изомеры енольных форм являются гидрофобными веществами, плохо растворимыми в воде и подобных растворителях. [40]
От енольной формы СН3 - СО - СН С ( ОН) - СН3 производится ряд интересных металлических соединений ацетилаце-тона - ацетила цетонатов железа, меди, алюминия, бериллия, хрома, кобальта и др. Они легко образуются при смешении с ацетилацетоном свежеосажденных гидроокисей этих металлов, взвешенных в воде. Обычно сначала осадки гидроокисей переходят в раствор, из которого затем выделяются труднорастворимые ацетилацетонаты. Многие из них способны возгоняться и даже перегоняться без разложения. Например, ацетилацето-нат алюминия А1 ( С5Н7О2) з кипит при 314 С, ацетилацетонат бериллия Ве ( С5Н7О2) 2 кипит при 270 С. Очень часто окраска этих веществ отличается от окраски обычных солей соответствующих металлов. Все указанные особенности резко отличают эти соединения от типичных солей с ионной связью между катионом металла и анионом. [41]
От енольной формы СН3 - СО-СН С ( ОН) - СН3 производится ряд интересных металлических соединений ацетилаце-тона - ацетилацетонатов железа, меди, алюминия, бериллия, хрома, кобальта и др. Они легко образуются при смешении с ацетилацетоном свежеосажденных гидроокисей этих металлов, взвешенных в воде. Обычно сначала осадки гидроокисей переходят в раствор, из которого затем выделяются труднорастворимые ацетилащетонаты. Многие из них способны возгоняться и даже перегоняться без разложения. Например, ацетилаието-нат алюминия А1 ( С5Н7О2) з кипит при 314 С, ацетилацетонат бериллия Ве ( С5Н7О2) 2 кипит при 270 С. Все указанные особенности резко отличают эти соединения от типичных солей с ионной связью между катионом металла и анионом. [42]
Исчезновение енольной формы вызывает нарушение динамического равновесия, а это приводит к тому, что некоторая часть оставшейся кетонной формы самопроизвольно постепенно переходит в енольную форму. [43]
От енольной формы и образуются со щелочью так называемые соли мочевой кислоты, или ураты. [44]
Ионизация енольной формы и обратная рекомбинация ионов в сторону енольной формы протекают без перенесения реакционного центра: ионный заряд возникает и затем погашается на том же атоме молекулы, от которого отходит, и затем вновь, присоединяется протон. [45]
Страницы: 1 2 3 4