Енольная форма

Cтраница 2

Енольная форма, вероятно, в виде хелата, клешневидной формы б ( ср. С другой стороны, можно предвидеть, что она должна обладать кислыми свойствами, характерными для всех соединений с гидроксильными группами у двойных связей. И действительно, можно получить различные соли ацето-уксусного эфира, из которых натриевая и калиевая имеют большое значение для синтезов, а железная заслуживает внимания благодаря своей ярко-красной окраске. [16]

Енольная форма не была выделена в чистом виде. Но существование этой формы доказывается синтезом ряда производных енола. [17]

Енольная форма этой кислоты обусловливает значительную кислотность барбитуровой кислоты, которая в 5 раз больше, чем у уксусной кислоты. [18]

Енольная форма образоваться не может, внутримолекулярная водородная связь отсутствует. [19]

Енольная форма ( LXXXIX), образующаяся из глюкозы или другой альдогексозы, а также фруктоза ( ХС) расщепляются с образованием глицеральдегида ( XCI) и несколько отличающихся по строению ионов ХСПА. [20]

Енольная форма пиразолонов имеет пиразольную структуру и потому ароматична. [21]

Енольная форма пиразолонов имеет пиразольиую структуру и потому ароматична. [22]

Енольная форма цитруллина при участии аргининсукцинатсин-тетазы ( третий фермент цикла) взаимодействует с аспарагиновой кислотой. [23]

Енольная форма этилацетоацетата менее стабильна относительно кето-формы, чем енол ажетилацетона по отношению к его кето-форме. [24]

Обычно енольная форма малоустойчива, так что равновесие сдвинуто влево. Однако очень часто реагирует не карбонильная, а енольная форма как более активная. В частности, галогенирование кетонов происходит именно через енольную форму. [25]

Енольная форма щавелевоуксусной кислоты взаимодействует с ацетилкоферментом А, и цикл повторяется снова. Обшая схема цикла ди - и трикарбоновых кислот приведена ниже. [26]

Содержание аминокислот в моче человека ( в мг за сутки. [27]

Енольная форма мочевой кислоты [ C5N4H ( OH) 3 ] имеет 3 гидроксила, водородные атомы которых могут замещаться металлами. Подобно, например, фосфорной кислоте [ РО ( ОН) 3 ] мочевая кислота имеет три ступени диссоциации, из которых первая отвечает более сильной кислоте. [28]

Кето-енольная таутомерия. [29]

Однако енольная форма стабилизируется, если углерод-углеродная двойная связь сопряжена со второй я-системой или если гидроксильная группа участвует во внутримолекулярном водородном связывании. [30]

Страницы: 1 2 3 4