Ациклическая форма
Cтраница 2
В этом ряду место каждого сахара соответствует легкости образования им ациклической формы. [16]
Так, при реакции моносахаридов с гидроксиламином получаются смеси оксимов циклических и ациклических форм. При действии на них уксусного ангидрида одновременно происходят ацетилиро-вание и детдратация с образованием нитрила альдоновой кислоты. Обработка полученного нитрила метилатом натрии приводит к деэацетилированию и отщеплению молекулы синильной кислоты. [17]
В растворах, по-видимому существует сложная равновесная смесь четырех циклических и ациклической формы гидразонов. [18]
Для определения положения аминогрупп в диаминосахарах используется, как правило, окисление ациклической формы N. [19]
Однако вследствие низкой термодинамической стабильности фуранозные кольца легче открываются, превращаясь вновь в ациклическую форму. [20]
Как следует из рис. 5.1, циклические структуры передают проекционными формулами, изображая сначала ациклическую форму и затем конструируя кольцо. [21]
Аномерный этом углерода - в циклической форме моносахарида атом углерода, который в ациклической форме является карбонильным углеродным атомом. [22]
Другой механизм гидролиза, рассматривающий образование 3 4-или 4 5-циклофосфатов при участии Q-гидроксильной группы ациклической формы апуриновых звеньев дезоксирибозы, является, по-видимому, менее вероятным, поскольку промежуточные продукты такого рода могли бы дать пиримидиновыедезоксинуклеозиды или пиримидиновые полидезоксинуклеотиды, которые лишены концевой моноэтерифицированной фосфатной группы. Небольшие количества дезоксинуклеозид-3 - и дезоксинуклеозид-5 - фосфатов возможно образуются в результате такого механизма гидролиза или в результате вторичного гидролиза образовавшихся ранее дезокси-нуклеотидов или олигодезоксинуклеотидов, имеющих две концевые фосфатные группы. [23]
Изменение циклической структуры, вследствие которого достигается равновесное значение удельного вращения, протекает через ациклическую форму. Явление изменения удельного вращения называется мутаротацией. Реакция мутаротации протекает как в воде, так и в некоторых органических растворителях. [24]
Изменение циклической структуры, вследствие которого достигается равновесное значение удельного вращения, протекает через ациклическую форму. Явление изменения удельного вращения называется мутаротацией. Реакция мутаротации протекает как з воде, так и в некоторых органических растворителях. [25]
Изменение циклической структуры, вследствие которого достигается равновесное значение удельного вращения, протекает через ациклическую форму. Явление изменения удельного вращения называется мутаротацией. Реакция мутаротации протекает как в воде, так и в некоторых органических растворителях. [26]
Для всех гликозидов характерно отсутствие таутомерных превращений в растворе, т.е. переход их в ациклическую форму невозможен, так как для этого процесса требуется подвижный атом водорода полуацетального гид-роксила для преобразования последней в карбонильную группу. Второе общее свойство гликозидов - это достаточно легкая способность их к гидролизу в кислой среде, фактически являющемуся процессом, обратным реакции их образования. [27]
Изопропилиденовые производные хорошо известны как для циклических ( пиранозных и фуранозиых), так и для ациклических форм моносахаридов, причем в зависимости от условий могут образовываться различные изомеры. [28]
Так как способность к быстрому восстановлению на холоду растворов тяжелых металлов присуща активным формам углеводов и ациклическим формам, то эти данные подтверждают высказанные выше предположения относительно значения калия для образования в растении активных форм углеводов. [29]
 |
Маиболее устойчивые конформеры 2 3 4 5-тетра - О-метил. [30] |
Страницы: 1 2 3 4