Имидохлорид
Cтраница 1
Имидохлорид был получен обработкой анилида пятихлористым фосфором в ереде толуола. Если реакционную смесь нагревали в течение приблизительно 20 мин. [1]
Имидохлориды могут быть также получены взаимодействием изонитрилов с ацилхлоридами. [2]
Этот имидохлорид является, вероятно, промежуточным продуктом в реакции образования альдимина, как было изображено выше. [3]
Поскольку имидохлориды являются промежуточными продуктами первой стадии реакции Геша, нитрилы могут быть заменены - имндохлоридами. [4]
Выделение имидохлорида перегонкой в вакууме не обладает никакими преимуществами. [5]
Однако восстановление алифатических ненасыщенных имидохлоридов хлористым оловом и соляной кислотой зачастую не удавалось, поэтому оно было усовершенствовано Брауном, как описано на стр. [6]
Реакция между имидохлоридами и азидами или азотистоводородной кислотой является основным методом получения 1-монозамещен-ных и 1 5-дизамещенных тетразолов. [7]
Исключение стадии выделения весьма неустойчивых имидохлоридов дает возможность значительно повысить выходы тетразолов. В этом синтезе могут применяться как алифатические, так и ароматические N-замещенные амиды. [8]
Исключение стадии выделения весьма неустойчивых имидохлоридов дает возможность значительно повысить выходы тетразолов. В этом синтезе могут применяться как алифатические, так и ароматические N-замещенные амиды. [9]
С другой стороны, ароматические имидохлориды способны вступать в реакцию с магнием в растворе уксусного эфира при прибавлении иода или в бензольном растворе с прибавлением уксусного эфира и иода. Реакционную смесь кипятят некоторое время, взбалтывают с водой и выпаривают. [10]
Гораздо проще удается восстановление имидохлоридов ароматических кислот ( но не алифатических) при обработке их эфирным раствором хлористого олова и хлористого водорода, причем галоид замещается на водород. [11]
Стефена [12], осуществившего конденсацию этого имидохлорида с резорцином с образованием хлоррезацетофенона. [12]
Нитрил присоединяет молекулу хлористого водорода, образуя имидохлорид, который восстанавливается хлористым оловом до альдимина. В результате гидролиза альдимина образуется алдегид. [13]
 |
Восстановление нитрилов в альдегиды. [14] |
Нитрил вначале соединяется с НС1, давая имидохлорид RC ( C1) NH - HC1, который после восстановления превращается в альдимин; гидролиз альдимина дает альдегид. [15]
Страницы: 1 2 3 4