Cтраница 1
Иминокислоты в результате реакции фатации по иминной группе и последующего отщепления екулы аммиака превращаются в а-оксокислоты. [1]
Иминокислота, растворимая в спирте. [2]
Иминокислоты ( пролин и гидроксипролин), разд. [3]
Эти иминокислоты открыты в последние годы, и было показано, что они содержатся в растениях только в свободном состоянии. [4]
Образование иминокислоты, взятой в квадратные скобки в приведенном выше уравнении, до сих пор не установлено. Принято считать, что гидролиз гипотетической иминокислоты происходит самопроизвольно. [5]
Для этой иминокислоты характерна растворимость в этиловом спирте. Белки, в состав которых входит большое количество пролина, также растворимы в этиловом спирте. [6]
К ряду иминокислот принадлежит также 1 - - транс-2 3-дикарбоксиазири-дин ( 19) из культуры Streptomyces. Антибиотик ъ-циклосерин ( 20) действует как антагонист о-аланина и препятствует синтезу о-аланина, необходимого для построения стенок бактериальных клеток. [7]
Амино - и иминокислоты всегда получаются при гидролизе белковых веществ самого различного происхождения. Отсюда сделан был вывод, что аминокислоты являются теми структурными элементами, из которых построены белковые молекулы. [8]
Поскольку пролин является иминокислотой, в поли - Ь - пролине нет атомов водорода, образующих водородные связи. Поэтому этот полимер не может иметь структуру сс-спи-рали или какую-либо другую структуру, стабилизируемую водородными связями. Рентгенограмма поли - Ь - пролина указывает на существование винтовой оси третьего порядка с трансляцией остатка вдоль оси, равной 3 1 А. [9]
Согласно данным Леониса, иминокислоты ( пролин и окси-пролин) реагируют гораздо быстрее, чем собственно аминокислоты. Кроме того, Кук и сотрудники 175 ], а также Далглиш [176] недавно показали, что амиды N-дитиокарбокси-аминокислот под действием минеральных кислот на холоду циклизуются в четырехзамещенные 2-тио - 5-тиазолидоновые кольца. Эти новые ангидриды находят исключительно интересные применения [177] в химии аминокислот и пептидов ( см. также стр. [10]
За перегруппировкой промежуточного продукта в соответствующую иминокислоту должен последовать гидролиз, с образованием а-кетокислоты и аммиака. [11]
Впервые выделен в 1901 г. Это иминокислота. Свободной аминогруппы нет, радикал R неполярный. [12]
Среди продуктов гидролиза белков обнаружены две иминокислоты пролин и оксипролин. [13]
Установлена тесная связь в обмене между иминокислотами и аминокислотами, возможность перехода иминокислот в аминокислоты, а также то, что они взаимодействуют, хотя и несколько своеобразно, с типичными реактивами на аминокислоты. [14]
Иной тип структурной формулы имеют только так называемые иминокислоты - пролин и оксипролин, у которых атом азота аминогруппы включен в пирролидпновое кольцо. Но и они должны рассматриваться как а-аминокислоты. [15]