Иминофосфоран

Cтраница 4

Аналогичные реакции конденсации были проведены и для других азинофосфоранов и карбонильных соединений. Как и в случаях реакции Виттига и взаимодействия иминофосфоранов с карбонильными соединениями, эта реакция, вероятно, протекает через бетаин аналогичного типа. Характер течения реакции говорит о том, что основной для азинофосфоранов является ионная структура XXX, а структура XXXI не имеет или почти не имеет значения. [46]

Температуры плавления некоторых алкилиденфосфоранов, иминофосфоранов и фосфазинов. [47]

Большая часть рассматриваемых соединений представляет собой кристаллические вещества с характерными температурами плавления. В табл. 13 приводятся температуры плавления некоторых алкилиденфосфоранов, иминофосфоранов и фосфазинов, содержащих идентичные органические радикалы. [48]

Данная книга разделена на две части. Первая посвящена химии илидов фосфора всех типов и включает реакцию Виттига и иминофосфораны. Во второй части рассматриваются илиды. [49]

Монейгл [59] установил, что аналогично ведет себя также N-окись пиридина, в то время как N-окись триметил-амина не оказывает каталитического действия. Ранее Монейгл с сотрудниками показал, что изоцианат образует с окисью фос-фина иминофосфоран, который затем реагирует со второй молекулой изоцианата по типу реакции Виттига. Исходя из этого, он считает, что по крайней мере при данном механизме ни окись пиридина, ни окись триметиламина не должны катализировать превращения изоцианатов в карбодиимиды, поскольку это связано с образованием производного пятивалентного азота и ( или) пиридиниевого имина. [50]

Было показано, что эта реакция обратима, так как при проведении реакции в замкнутой системе устанавливается равновесие. По ряду причин предполагают, что наиболее медленной стадией всего процесса является образование иминофосфорана. [51]

Страницы: 1 2 3 4