Формы - цеолит
Cтраница 1
Смешанные натриево-калиевые формы цеолитов могут быть получены из растворов едкого кали и окиси алюминия добавлением едкого натра перед заключительной кристаллизацией. [1]
 |
Состав гидрогенизатов толуола на Pd-цеолитсодержащих.| Изменение серостойкости. [2] |
Хотя поливалентные формы цеолитов позволяют получать активные катализаторы гидрирования ароматических углеводородов, селективность таких катализаторов ухудшается: наряду с реакцией гидрирования ускоряются реакции деалкилирования и расщепления. [3]
Введение в катион-декатионированные формы цеолитов активных металлических компонентов, оказывающих катализирующее действие на реакции окисления - восстановления, позволяет в ряде случаев осуществлять процессы, которые вяло протекают на кислотных катализаторах. Ниже рассмотрены примеры использования металлцеолитных катализаторов в реакциях гидроизомеризации углеводородов. [4]
Использование Н - формы цеолита У, содержащего до 12 лантана [322] при алкилировании изобутана бутеном-2, взятыми в соотношении изобутан: бутен-230, позволяет получать алкилаты с выходом до 170 % ( по олефину) и с высоким содержанием в них триметилпента-новой фракции. [5]
Кальциевая и магниевая формы цеолита были получены путем обработки исходного цеолита L растворами хлоридов кальция и магния. [6]
Таким образом, кагионные формы цеолитов проявляют активность в реакциях гидрирования не только различных углеводородов ( ароматических, олефиновых, диеновых и ацетиленовых), но также и ненасыщенных соединений других классов: альдегидов и кетонов, фурановых и нитросоединений. Наличие гидрирующей функции у цеолитов, не содержащих переходные металлы, имеет практическое значение, и это свойство цеолитов часто используется при разработке катализаторов гидрокрекинга. Как было предположено, этот результат свидетельствует о наличии у цеолитов наряду с кислотными центрами также центров гидрирования. [7]
 |
ИК-спектры образцов цеолита ЦВК-1 в Na-форме до ( 1, 2 и после нагревания в вакууме ( 3 - 6. 1, з, 5 - образцы без пиридина. 2, 4, е - с добавкой пиридина. [8] |
При нагревании Н - формы ВК цеолитов до 700 С и выше происходит де-гидроксилирование поверхности и исчезновение В-центров. Однако этот процесс обратимый, и после обработки парами воды В-центры восстанавливаются. [9]
Так как ] ЧН4 - формы цеолитов могут быть легко получены путем обычного ионного обмена, с любой степенью обмена катионов на ионы NH4, то этим способом удается получать Н - формы цеолитов с различной степенью замещения катионов на протоны. Получение водородных форм цеолитов с большим содержанием водорода при сохранении кристаллической структуры этим способом возможно только для высококремнеземных цеолитов. Нагревание аммониевых цеолитов с малым относительным содержанием Si02 сопровождается вместе с выделением NH3 частичной аморфизацией структуры их каркасов. [10]
Для понимания природы Н - формы цеолитов существенными являются результаты исследования ионного обмена на Н - формах. Обмен щелочных или щелочноземельных катионов на цеолитах легко осуществляется путем обработки кристаллов цеолитов растворами соответствующих солей. В случае Н - форм цеолитов водород значительно труднее обменивается на щелочные катионы и обработка кристаллов Н - цеолитов даже концентрированными нейтральными растворами солей не приводит к сколько-нибудь полному обмену водорода цеолитов на щелочные катионы. [11]
Это неудивительно, поскольку Н - формы цеолитов обладают кислотностью. [12]
Этим способом удается получить Н - формы цеолитов с различной степенью замещения катионов на протоны, причем получение водородной формы цеолита с большей степенью обмена при сохранении кристаллической структуры возможно только для высококремнеземных цеолитов. Нагревание аммониевых цеол-итов с малым относительным содержанием Si02 сопровождается вместе с выделением аммиака частичной амортизацией структуры их каркасов. [13]
Это неудивительно, поскольку Н - формы цеолитов обладают кислотностью. [14]
 |
Микрофтометрические кривые рентгенограмм магнийзаме. [15] |
Страницы: 1 2 3 4