Формы - цеолит
Cтраница 2
Как следует из табл. 1, ионообменные формы цеолитов не испытывают структурных изменений при дозах облучения до 108 рад. Это обстоятельство является весьма важным. [16]
Наибольшую сорбционную емкость к H2S имеют железозамещенные формы цеолитов, особенно цеолит FeNaX-2, снижающий газовыделение в 2.5 - 3 раза. Цеолиты не влияют на склонность эбонитовых смесей к подвулка-низации и не снижают физико-механических показателей эбонитов. Цеолит FeNaX-2 существенно влияет на ход термограммы реакции эбонитообразования: превышение температуры над температурой теплоносителя у смеси с 8 в. Это указывает на то, что цеолит FeNaX-2, не влияя на скорость вулканизации эбонита, уменьшает лишь тепловой эффект реакции, что имеет важное значение при изготовлении толстостенных эбонитовых изделий. [17]
Никелевая, кобальтовая, марганцевая и серебряная формы цеолитов. [18]
Введение С3Н С1 оказывает промотирующее действие на неактивные формы цеолита ( например, NaY), превращая их в активные. Промотирующим действием обладают и пары воды, вводимые в небольших количествах. Если концентрация паров воды чрезмерно высока, то активность катализатора быстро снижается. [19]
Борескова и соавторы [209] показали, что неактивные формы цеолитов адсорбируют кумол почти с такими же теплотами, как каталитически активные цеолиты в Са - и Н - форме [209], и поэтому специфическая адсорбция на каталитически-активных центрах для большей части молекул не наблюдается. Однако в общем случае адсорбция играет определенную роль в катализе, поскольку она влияет на концентрацию адсорбированных веществ и на ориентацию адсорбированных молекул. Проникание органических молекул в поры цеолитов сопровождается значительным выделением тепла. Что же касается диффузии внутри Цеолитов, то для каталитических превращений, как уже отмечалось, имеет большое значение поведение молекул при встречной диффузии. [20]
В превращении н-бутана при 400 С Н - формы цеолитов проявили более высокую активность в сравнении с их катионными формами, Наибольшую активность проявил Н - морденит: степень превращения н-бутана составила 53 7 мае. [21]
 |
Образование бренстедовского кислотного центра на цеолите NaX после адсорбции воды. [22] |
В работе [120] показано, что Ма - формы цеолитов X и Y содержат гидроксильные группы в количестве, достаточном для присоединения к ненасыщенной поверхности кристаллической решетки. Как и в алюмосиликатном геле, присутствие определенного количества адсорбированной воды может влиять на каталитические свойства цеолитов в катионной форме, и ранее проведенное рассмотрение применимо и для цеолитов. Однако при использовании алюмосиликатов и цеолитов в качестве катализаторов между ними существует важное различие. Как правило, кристаллическая решетка цеолитов в Н - форме недостаточно прочна, и поэтому их применяют в катионной форме. В то же время алюмосиликат, который, во всяком случае, не является кристаллическим веществом, обычно применяют в Н - форме. [23]
Во второй стадии при действии кислоты на Н - формы цеолитов именно этот трехвалентный А1 извлекается из кристаллов. [24]
Интересно, что Co-содержащий цеолит был менее активен, чем щелочные и щелочноземельные формы цеолита А. [25]
Жидкофазное этилирование бензола с использованием кислотных форм цеолита, например Н - формы цеолита марки МСМ-22, предложено фирмой Mobil Oil Corp. [26]
Проведенное исследование показывает, что в сложных, полифункциональных каталитических системах, которыми являются ионообменные формы цеолитов и ме-талл-цеолитные катализаторы, с помощью специфических реакций удается выявить взаимовлияние различных факторов на каталитические процессы. [27]
 |
Динамическая активность исследованных образцов по парам воды. [28] |
В работе использованы образцы, отличающиеся между собой соотношением исходных компонентов и содержащие в своем составе различные катионзамещенные формы цеолитов. [29]
Цеолиты, будучи типичными катионообменниками, легко подвергаются катионному обмену, однако вследствие неустойчивости кристаллической решетки цеолитов в кислых средах Н - формы цеолитов, в отличие от других катионитов часто не могут быть получены путем простой обработки кристаллов растворами кислот. В других случаях сколько-нибудь значительная степень замещения щелочных катионов протонами с сохранением структуры решетки и состава ( Si, A1, 0) - каркаса цеолитов может быть достигнута лишь другими более сложными путями. [30]
Страницы: 1 2 3 4