Фосфазосоединение

Cтраница 1

Фосфазосоединения, Наукова думка, К. [1]

Фосфазосоединения типа R2NN PAr3, содержащие в качестве заместителя при азоте амидогруппу, почти не известны. [2]

Полимерные органические фосфазосоединения общей формулы ( RN PNHRV были получены Гриммелем с сотрудниками [76] путем обработки соответствующих первичных аминов треххлористым фосфором в среде инертного растворителя. [3]

Получены фосфазосоединения с остатком полиметинового красителя ( стирола, гемицианина-или мероцианина) в молекуле. [4]

Если фосфазосоединения объединить в один специальный класс, то необходимо то же сделать с фосфороильными и тиофос-фороильными производными, что приводит к очень сложной картине. [5]

Уже сейчас производные фосфазосоединений нашли практическое применение, и нет никаких сомнений, что в ближайшем будущем они будут широко использованы для промышленных целей, так как они дешевы, получаются из легкодоступного сырья и весьма реакционноспособны. [6]

Зависимость КV 1 от массовой концентрации спирта в воде при своб. конвекции в большом объеме и разных пов-стях нагрева. /, .., 5 вертикальная пластина соотв. при давлениях 98 1100 и 3100 кПа. 2, 4, 6 проволока диаметром 0 5 мм при таких же давлениях. [7]

Нек-рые типы фосфазосоединений в условиях синтеза или при выделении разлагаются, напр. [8]

В найденных условиях фосфазосоединения получаются очень просто и с выходами близкими к количественным. [9]

В отличие от других фосфазосоединений, например R3PN - R [6], трихлорфосфазоперхлорэтан и трихлорфосфазотрихлорацетил, по-видимому, вовсе не реагируют с кетонами по типу реакции Виттига. [10]

Следовательно, в фосфазосоединениях кратность связи азот-фосфор должна быть тем выше, чем больше электроотрицательность заместителей при фосфоре и чем меньше электроотрицательность заместителей при азоте. [11]

Можно предполагать, что фосфазосоединения, содержащие у атома фосфора три фенильных радикала с различными заместителями в пара-положении, будут более удачными объектами для изучения. [12]

Стратиенко, Р - Арилированные фосфазосоединения и их производные, автореферат диссертации, изд. [13]

Выделяющийся хлороводород катализирует расщепление фосфазосоединений на нитрилы и дихлорангидрид фенилфос-фоновой кислоты. Значительно лучшие выходы получаются, если вести реакцию в вакууме 150 - 200 мм рт. ст., что способствует быстрому удалению выделяющегося хлороводорода. [14]

Совсем другое дело для фосфазосоединений. [15]

Страницы: 1 2 3 4