Cтраница 4
В монографии рассматриваются данные по химии фосфа-зосоединений, опубликованные в мировой научной литературе до 1 января 1964 г., и приводятся списки фосфазосоединений, известных в настоящее время. [46]
Однако в действительности некоторые из этих веществ, в том числе диэфиры алкил - и арилсуль-фониламидофосфорных кислот, по-видимому, имеют строение фосфазосоединений. [47]
К числу соединений, в которых возможно образование & л-связей, принадлежат все производные фосфора типа X PY3, в том числе фосфазосоединения. [48]
КЭР фосфины, а также окисленные формы последних: фосфиноксиды К3РО, фосфинсульфиды К3РЗ ( см. Фосфиноксиды и фосфинсульфиды), фосфинселениды К3Р5е, фосфазосоединения К3Р1ЧК и фосфинал-килены К3Р СК. [49]
Фосфазореакция, реакция окислительного иминирования и другие новые способы получения фосфазосоединений, открытые за последние пятнадцать лет, дополняют друг друга и дают возможность синтезировать фосфазосоединения самых разнообразных типов. [50]
Выяснение схемы реакции амидов карбоновых кислот с пя-тихлористым фосфором и опровержение схемы Валлаха-Жерара ( см. 3.1.1.) - один из самых интересных и ярких разделов химии фосфазосоединений, теоретическое значение которого далеко выходит за пределы химии органических производных фосфора. [51]
Приблизительную степень кратности связи азот - фосфор, необходимую для того, чтобы фосфазосоединение приобрело способность димеризоваться, можно очень грубо оценить, сравнивая строение молекул легко димеризующихся фосфазосоединений со строением их кислородных аналогов. Трихлорфосфазофенил очень легко димеризуется - он известен только в димерном состоянии. При переходе от хлорокиси фосфора к трихлорфосфазофенилу кислород замещается на группу C6H5N, электроотрицательность которой несомненно ниже электроотрицательности кислорода. Следовательно, в мономерном трихлорфосфазофениле кратность связи азот - фосфор должна быть больше 2 188, и можно предположить, что способность к димеризации появляется у фосфазосоединений, когда кратность связи превышает 2 0, и увеличивается параллельно с дальнейшим увеличением кратности связи. Легче всего должны димеризоваться фосфазосоединения с наиболее электроотрицательными заместителями при фосфоре и наименее электроотрицательным при азоте, что полностью подтверждается опытом. [52]