Фосфазосоединение
Cтраница 2
Следует отметить, что многие фосфазосоединения обладают полезными свойствами. Так, высшие диалкиловые эфиры арилсульфониламидофос-форных кислот являются мощными экстрагентами редких и рассеянных металлов, эфиры уретанфосфорных кислот - сильные инсектициды, а один из них - авеин - малотоксичен для человека и животных и с 1962 г. широко используется в сельском хозяйстве для борьбы против свекловичного долгоносика. Некоторые из них - эдерпин, бензотеф, фтор-бензотеф и дииодбензотеф - обладают цитостатическими свойствами и могут быть использованы для лечения опухолевых процессов. [16]
До недавнего времени были известны только мономерные фосфазосоединения. В последующих работах [29, 31-35, 38] было найдено, что димеризация является специфическим свойством трихлорфосфазоуглеводо-родов и некоторых фенилдихлорфосфазоуглеводородов. Изучение этого нового для химии фосфазосоединений явления еще не закончено, и многие вопросы строения димеров до сих пор остаются неясными. [17]
За последние десять-пятнадцать лет химия фосфазосоединений достигла больших успехов. [18]
Самара и, Новые методы получения фосфазосоединений, автореферат диссертации, изд. [19]
Дальнейшие исследования А. В. Кирсанова и сотрудников показали, что фосфазосоединения получаются при взаимодействии амидов сульфокислот не только с пятихлористым фосфором, но и с его производными, у которых атомы хлора замещены на арильные или ароксильные остатки. Тем самым область применения фосфазореакции была значительно расширена. [20]
При реакции бензамида с фенилтетрахлорфосфором в обычных условиях образующееся фосфазосоединение полностью распадается на бензонитрил и дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты. При проведении реакции в вакууме получается смесь бензонитрила, дихлорангидрида фенилфосфоновой кислоты и фе-нилдихлорфосфазобензоила, разделить которую очень трудно. [21]
Хадсон называет соединения типа ( RNPX) n фосфазосоединениями. Термин фосфазо предложен Михаэлисом в конце XIX века для группы JS [ P. После установления истинной структуры этих веществ их продолжали и сейчас еще иногда называют фосфазосоединениями. NPXs, которые действительно содержат связь NP. В течение длительного времени мнимые фосфазосоединения ( RNPX) и истинные фосфазосоединения RNPX3 назывались одинаково и описывались совместно ( К о - sol ар off G. Очень часто строение их изображалось структурными формулами типа RNPX, а вопрос о возможности или невозможности существования двух-координационных соединений фосфора со связью NP серьезно не обсуждался. Ван Вез ер, Фосфор и его соединения, стр. [22]
Синтез проводится обычно в одну стадию, без выделения фосфазосоединений. [23]
Однако по своим свойствам фосфазиды довольно далеки как от фосфазосоединений, так и от триазенов. [24]
Фосфазореакция, реакция окислительного иминирования и другие новые способы получения фосфазосоединений, открытые за последние пятнадцать лет, дополняют друг друга и дают возможность синтезировать фосфазосоединения самых разнообразных типов. [25]
 |
Фенилдихлорфосфазоуглеводороды RN-P ( C8H5 C12. [26] |
Уменьшение электроотрицательности заместителей Y при фосфоре резко сказывается на способности фосфазосоединений к димеризации. При замене в молекуле трихлорфосфазоарила даже одного атома хлора на менее отрицательный фенильный радикал способность к димеризации резко уменьшается. [27]
В фосфинометиленах X - СНР ( С6Н5) 3 и фосфазосоединениях X - NP ( CeH6) 3 кратные связи углерод - фосфор и азот - фосфор сильно полярны, вследствие чего на атомах углерода или азота возникает избыточная плотность электронов. Если заместитель при углероде или азоте X содержит сопряженные кратные связи и электроноакцепторные группы, в молекуле возникает цепь сопряжения и вещество может стать окрашенным. [28]
За последние 10 - 12 лет интенсивное развитие получила химия так называемых фосфазосоединений. [29]
К этому классу соединений относятся фосфорные илиды Ph3P CXY и фосфинимины ( фосфазосоединения) Ph3P NX; в табл. 16 приведены их основные геометрические параметры. [30]
Страницы: 1 2 3 4