Фосфат - цирконий
Cтраница 1
Фосфат циркония сорбирует более чем 99 9 % Sr89 при рН 3 7 и температуре 25 даже после протекания 5700 объемов колонки. [1]
 |
Влияние рН на емкость основного сульфата свинца [ 251. [2] |
Фосфат циркония получают либо осаждением фосфорной кислотой или. [3]
Фосфат циркония применяют для поглощения Cs и Rb и для разделения ще; лочных и щелочноземельных металлов ( MaeckW. Термостойкость его достигает 300 С. [4]
Фосфат циркония подобен гидроокисям, поскольку тщательная дегидратация и здесь является необратимым процессом. [5]
Фосфат циркония и аналогичное соединение гафния - наименее растворимые из всех известных фосфатов. [6]
Фосфат циркония и оксалат тория ни в коей мере не являются единственными эффективными носителями для протактиния. Из кислого раствора последний захватывается многими нерастворимыми соединениями, если только отсутствует комплексообразо-ватель для протактиния, а из щелочного раствора протактиний захватывается практически любым образующимся осадком. [7]
Фосфат циркония осаждают щелочным фосфатом из сернокислых растворов. При осаждений применяют такую концентрацию кислоты, при которой другие металлы, кроме титана, не осаждаются. Осаждение фосфата титана может быть предотвращено добавлением перекиси водорода, которая превращает соединения титана в надтитановую кислоту. [8]
Фосфат циркония, гидроокиси циркония, тория, ванадия также являются И. Степень ионизации фосфата циркония изменяется в зависимости от среды. В щелочных средах они становятся слабокислотными катеонитами с обменной емкостью ок. [9]
Фосфат циркония в водородной форме более прочно сорбирует катионы щелочных металлов, чем щелочноземельных; для аммониевой формы порядок обратный. [10]
Фосфат циркония сорбирует более чем 99 9 % Sr89 при рН 3 7 и температуре 25 даже после протекания 5700 объемов колонки. [11]
Фосфат циркония в водородной форме более прочно сорбирует катионы щелочных металлов, чем щелочноземельных; для аммониевой формы порядок обратный. [12]
Фосфат циркония Zr ( HPO4) 2 - белый хлопьевидный осадок, образующийся в циркониевых растворах при действии растворимых фосфатов; даже в довольно концентрированных кислотах ( например, в 20 % - ной по весу серной кислоте) не растворяется. [13]
Осадок фосфата циркония фильтруют через плотный фильтр и промывают 3 - 4 раза небольшими количествами промывного раствора нитрата аммония. Переносят фильтр в небольшой платиновый тигель, сушат и озоляют, избегая сильного прокаливания остатка. Остаток состоит в основном из фосфатов циркония и гафния, но может быть загрязнен кремнием и небольшими количествами ниобия, тантала, титана и тория. [14]
Прокаливание фосфата циркония, полученного в аналогичных условиях, при 500 % приводит почти к полной потере способности сорбировать ионы железа ( Щ) и свинца ( И), в то время как образцы СФЦ-I и СФЦ-II сохраняют заметнув обменную емкость даже после прокаливания при 700 С, а СОЕ образца СФЦ-I по этим ионам составляет 0 10 мг-экв / г после прокаливания при 900 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4