Фосфатидилхолин

Cтраница 2

В качестве примера приведена схема синтеза фосфатидилхолина. [16]

В отличие от триглицеридов в молекуле фосфатидилхолина одна из трех гидроксильных групп глицерина связана не с жирной, а с фосфорной кислотой. [17]

В результате трехкратного метилирования фосфатидилэтаноламин превращается в фосфатидилхолин. [18]

В животных тканях превалирует другой путь синтеза фосфатидилхолина и фосфати л этанол амина, включающий активацию и взаимодействие с ЦТФ хо-лина или этаноламина и последующий перенос фосфорилированных спиртов на 1 2-диацилглицерол. [19]

Расщепление фосфатидилсерина в организме происходит аналогично распаду фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина, однако с меньшей скоростью. [20]

Следовательно, имеющиеся данные позволяют предполагать, что фосфатидилхолин и, возможно, фосфатидилэтаноламин синтезируются в растениях по тому же пути, какой описан для животных ( см. фиг. [21]

Окисленные формы 18: 2 18: 2 фосфатидилхолинов, которые обнаруживали по поглощению при 234 нм, имели большее время удерживания, чем их незамещенные аналоги. [22]

Липиды митохондрий сердечной мышцы состоят примерно из равных количеств фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина - на долю каждого из этих соединений приходится приблизительно по 35 % общего количества липидов; около 16 % составляет кардиолипин. [23]

Сейчас установлено, что в этом процессе особую роль выполняет фосфатидилхолин, который образуется из фосфатидилсерина и может служить субстратом при образовании ненасыщенных жирных кислот. [24]

В состав различных клеточных мембран мышечной ткани входит ряд фосфоглицеридов: фосфатидилхолин, фосфатидилэтанол-амин, фосфатидилсерин и др. Кроме того, фосфоглицериды принимают участие в обменных процессах, в частности, в качестве субстратов тканевого дыхания. Другие азотсодержащие вещества: мочевина, мочевая кислота, аденин, гуанин, ксантин и гипоксантин-встречаются в мышечной ткани в небольшом количестве и, как правило, являются либо промежуточными, либо конечными продуктами азотистого обмена. [25]

Исследования жирнокислотного состава фосфолипи-дов Candida guilliermondii, в частности основных компонентов фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина, показали, что они отличаются широким набором жирных кислот С и - Cis, отсутствием полиеновых кислот с более чем двумя двойными связями ( при этом содержание ненасыщенных кислот Ci3 - Ci8 с 1 - 2 двойными связями составляет около 60 %) относительно высоким содержанием жирных кислот с нечетным числом атомов углерода. [26]

Дигидроксиацетонфосфат NADH Пальмитиновая кислота Олеиновая кислота ЗАТР СТР Холин 4Н2О - - Фосфатидилхолин Ч - NAD 2AMP ADP - I - CMP 5Pf H; 7 молекул ATP на 1 молекулу фосфатидилхолина. [27]

Фосфолипиды могут синтезироваться с помощью приемов, которые иллюстрируются на примере получения фосфатидилхолина. [28]

Он содержится в тканях животных и растений в несколько меньших количествах, чем фосфатидилхолин ( 15 - 30 % от общего количества фосфолипидов), но является одним из основных компонентов многих бактериальных клеток. В состав фосфатидилэтаноламина животного происхождения обычно входят жирные кислоты той же длины, что и в фосфатидилхолине. [29]

S-аденозилметионин ( SAM и продукт, образующийся при его деметилирова-нии - S-аденозилгомоцистеин. [30]

Страницы: 1 2 3 4