Фосфатидилхолин
Cтраница 3
При синтезе de novo ( рис. 21 - 15) холиновая голова молекулы фосфатидилхолина не встраивается в молекулу в готовом виде, а образуется из этаноламина, входящего в состав фосфатидилэтаноламина, путем трехкратного метилирования. Донором метальных групп служит S-аденозилме-тионин ( SAM; рис. 21 - 18) - активированная форма метионина, в которой метальная группа обладает повышенной реакционной способностью. [31]
На две пластинки на расстоянии 1 5 см от их узкого края наносят микропипеткой хлороформные растворы фракций фосфатидилхолина ( в одно пятно) и фосфатидилэтаноламина ( в другое пятно) в количестве около 1 - 5 мкмоль. После разделения одну пластинку проявляют 5 % - ным спиртовым раствором фосфомолибденовой кислоты ( с фосфатидилхолином образуются синие пятна на желтом фоне), другую - 0 3 % - ным раствором нингид-рина на к-бутаноле, содержащем 3 % - ную уксусную кислоту. [32]
Синтезирован ряд спин-меченных фосфолипидов ( 4) с нитро-ксидной группировкой в различных положениях одной из алкиль-ных цепей фосфатидилхолина. Введение таких спин-меченных молекул в бислои позволяет следить за поведением различных областей этих бислоев с помощью ЭПР. Во-первых, вся молекула липида прецессирует вокруг перпендикуляра к поверхности бислоя как жесткий стержень с точкой заякоривания на этой поверхности. [33]
 |
S-аденозилметионин ( SAM и продукт, образующийся при его деметилирова-нии - S-аденозилгомоцистеин. [34] |
Другой путь синтеза фосфатидилхолина получил название спасательного ( salvage) пути, поскольку холин, образовавшийся при распаде фосфатидилхолина в процессе метаболизма, как бы спасается от разрушения и вновь используется в готовом виде для построения фосфатидилхолина. [35]
Фракции лецитин и кефалин не являются индивидуальными соединениями, а представляют собой фосфолипидные концентраты с преобладанием в них фосфатидилхолинов и фосфатидилэтаноламинов. [36]
По другому пути ( II) через диацилглицерин реакциями с ЦДФ замещением холина, этаноламина и серина образуются соответственно фосфатидилхолин, фосфа-тидилэтаноламин и фосфатидилсерин. [37]
Назовите структурные компоненты, играющие роль гидрофобных и гидрофильных групп в каждом из указанных ниже мембранных липидов: а) фосфатидилхолин; б) фосфатидил-этаноламин; в) фосфатидилсерин; г) сфингомиелин; д) ганг-лиозид; е) холестерин. Напишите формулы этих липидов. [38]
Эта схема синтеза основана на сообщении, что фосфатидилэта-ноламин может образовываться непосредственно из фосфатидилсерина и что фосфатидилэтаноламин может метилироваться, образуя фосфатидилхолин. Механизм синтеза фосфатидилсерина еще не ясен. [39]
Незаменимые компоненты пищи: а) валин; б) глюкоза; в) ли-ноленовая кислота; г) холестерин; д) фосфатидилхолин. [40]
Для синтеза фосфатндилхолинов используют также ацилирова-ние глицерофосфохолина, получаемого либо из 1 2-изопропилиден - sn - глицерина, либо щелочным или ферментативным деацилирова-нием смеси природных фосфатидилхолинов с различными жирно-кислотными остатками. [41]
Проведенный анализ показывает, что из всех изученных соединений только у молекулы нитазола расстояние между аминогруппой и нитрогруппой ( размер диполя) соответствует расстоянию между фосфатной и холиновой группами фосфатидилхолина, что позволяет нитазолу эффективно взаимодействовать с липосомами. [42]
Дигидроксиацетонфосфат NADH Пальмитиновая кислота Олеиновая кислота ЗАТР СТР Холин 4Н2О - - Фосфатидилхолин Ч - NAD 2AMP ADP - I - CMP 5Pf H; 7 молекул ATP на 1 молекулу фосфатидилхолина. [43]
 |
S-аденозилметионин ( SAM и продукт, образующийся при его деметилирова-нии - S-аденозилгомоцистеин. [44] |
Другой путь синтеза фосфатидилхолина получил название спасательного ( salvage) пути, поскольку холин, образовавшийся при распаде фосфатидилхолина в процессе метаболизма, как бы спасается от разрушения и вновь используется в готовом виде для построения фосфатидилхолина. [45]
Страницы: 1 2 3 4