Cтраница 1
Фосфатидилэтаноламины получают конденсацией эфира серебряной соли фосфатидовой кислоты с N-защищенным р-галогенэтиламином [152] или взаимодействием 1 2-диацил - 3-иод - 3-дезокси - тг-глицеринов с серебряными солями диэфиров фосфорной кислоты. Оба варианта дают хорошие результаты и широко используются, однако в ряде случаев предпочтение отдают последнему в связи с меньшим числом стадий с исходным оптически активным сырьем. [1]
Фосфатидилэтаноламин является предшественником фосфатидилхолина. [2]
Фосфатидилэтаноламины образуются в организме из фос-фатидилсеринов при их декарбоксилировании и, в свою очередь, могут превращаться в фосфатидилхолины в результате процессов переметилирования. [3]
Фосфатидилэтаноламин, в свою очередь, может превращ. У бактерий осуществляется др. путь биосинтеза фосфатидилсерина и фосфатидилэтано-ла. Его декарбоксилирование приводит к фосфатидилэтаноламину, а р-ция с глицерофосфатом - к фосфатидилглицерину. Последний вновь может взаимод. В биосинтезе сфинголипидов ключевое соед - церамид, образующийся в результате М - ацилирования сфингозина ацилкоферментом А. Возможен и др. путь биосинтеза цереброзидов, основанный на р-ции производных уридина со сфингозиновыми основаниями с образованием психозина ( галактозид сфингозина) и его последующем М - ацилирова-нии ацилкоферментами А. Из цереброзидов путем после-доват присоединения оста. [4]
Фосфатидилэтаноламин является предшественником фосфатидилхолина. [5]
Фосфатидилэтаноламин образует более конденсированные моиослои по сравнению с фосфатндилхолнном. [6]
Фосфатидилэтаноламины ( кефалины, 1 2-диацил - 5л - глицерофосфорилэтанол-амины) - простые эфиры фосфатидных кислот и этаноламина. Содержание фосфатидилхолинов составляет около 30 - 40 % общего - количества фосфолипидов Наряду с фосфатидилхолинами они составляют основную массу фосфолипидов. [7]
Бактериальный фосфатидилэтаноламин характеризуется высоким содержанием насыщенных и разветвленных жирных кислот и поэтому более устойчив. I - Алкильные и I -алкенильные формы фосфатидилэтаноламина также широко распространены в природе и содержатся, например, в головном и костном мозге, сердечной мышце, тканях моллюсков и других морских организмов, а также в некоторых простейших. [8]
Катаболизм фосфатидилэтаноламина и фосфатидилхолина осуществляется в растительных, животных и бактериальных организмах под действием липолитических ферментов ( фосфолипазы At, A2, С, D), катализирующих специфическое расщепление сложноэфирных и фосфодиэфир-ных связей ( см. стр. [9]
Синтез фосфатидилэтаноламина и, возможно, фосфатидилглице-рина включает ряд реакций, аналогичных тем, которые показаны на фиг. [10]
Превращение фосфатидилэтаноламинов в фосфатидилхолины за счет процессов переметилирования, а также образование фосфатидилэтаноламинов благодаря де-карбоксилированию фосфатидилсеринов следует рассматривать не как основные пути синтеза фосфолипидов, а как процессы взаимопревращения. [11]
Фосфатидилхолины, фосфатидилэтаноламины и фосфатндилсерины, взаимопревращения. [12]
Некоторое количество фосфатидилэтаноламина в организме образуется за счет декарбоксилирования фосфатидилсерина при участии фос-фатидилсериндекарбоксилазы, обнаруженной в печени, мозге и других тканях. [13]
Разделение фракции кефалин на фосфатидилэтаноламины, фосфа-тидилсерины и инозитфосфатиды было осуществлено на основании различной растворимости этих соединений в смеси спирт - хлороформ. При добавлении спирта к раствору фракции в хлороформе сначала осаждаются наименее растворимые инозитфосфатиды, далее серинфос-фатиды, а фосфатидилэтаноламины остаются в растворе. Для разделения фракции лецитин используют способность лецитина к образованию комплекса с хлористым кадмием. [14]
В результате трехкратного метилирования фосфатидилэтаноламин превращается в фосфатидилхолин. [15]