Cтраница 2
Аналогичным образом осуществляется синтез фосфатидилэтаноламина. Последний, как было показано выше, является предшественником фосфатидилхолина для организмов, обладающих способностью к эндогенному синтезу холина. [16]
В этой системе полностью разделяются фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин. Нейтральные липиды, ацилглицерины, стерины, эфиры стеринов, воска и углеводороды мигрируют с фронтом растворителя. Эта система позволяет получить разрешенные зоны фосфати-дилэтаноламина, фосфатидилглицерина, лизо-б с-фосфатидной кислоты, сфингомиелина, фосфатидилхолина и фосфатидилсе-рина вместе с фосфатидилинозитом. [17]
РЕ - внутреннем монослое благодаря фосфатидилэтаноламин, PS - фос - ассоциации С этим белком, фатидилсерин. [18]
Наряду с биосинтезом de nouo фосфатидилэтаноламина и фосфати-дилхолина в организме происходит образование данных классов фосфо-липидов за счет обменных реакций и взаимопревращений фосфолипидов. Рядом исследователей изучен переход от фосфатидилэтаноламина. Ферментная система, необходимая для этого превращения ( фосфатидилэтаноламинметилтрансфераза), локализована в микросомальной фракции печени и использует S-адено-зилметионин в качестве донора метальных группировок. [19]
Примерами фосфатидов могут служить фосфат идилсе-ны, фосфатидилэтаноламины и фосфати-лхолины - соединения, в которых фосфатидовые кислоты рифицированы по фосфатному гидроксилу серином, этанола-ном и холином соответственно. [20]
В последнее время реализовано несколько методов синтеза фосфатидилэтаноламина, исходя из фосфатидовых кислот. [21]
Фосфатидилсерины распространены менее широко, чем фосфатидилхо-лины и фосфатидилэтаноламины. Метаболически все три группы фосфолипидов связаны между собой. Значение фосфатидилсерина определяется тем, что он является предшественником в синтезе двух других групп. [22]
Важными промежуточными соединениями в биосинтезе лецитинов на основе фосфатидилэтаноламинов являются N-монометил - и N. Их получают на основе общих синтетических методов, разработанных в химии глицерофосфолипидов. [23]
Биосинтетические процессы, приводящие к образованию фосфатидил-холина, фосфатидилэтаноламина и фосфатидилсерина, представлены на фиг. Первые два продукта получаются при взаимодействии В-а р-дигли-церида с ЦДФ-холином и ЦДФ-этаноламином ( см. гл. Фосфатидил-этаноламин может также возникать при декарбоксилировании фосфатидилсерина. Кроме того, он может превращаться в фосфатидилхолин в реакции метилирования с участием S-аденозилметионина. [24]
Индикатором на фосфатиды, содержащие первичную аминную группу ( фосфатидилэтаноламин, фосфати-дилсерин), является 0 25 % - ный раствор нингидрина в ацетоне: после опрыскивания появляются пятна пурпурного цвета. [25]
Для идентификации фосфолипидов использовали метчики1: фосфатидную кислоту, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилхо-лин, фосфатидилинозит, сфингомиелин. Метчики наносили в две точки, находящиеся на краях тонкослойной пластинки, а исследуемый раствор фосфолипидов - в точки, расположенные в сере дине хроматограммы. [26]
Расщепление фосфатидилсерина в организме происходит аналогично распаду фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина, однако с меньшей скоростью. [27]
Одни эксперименты указывали на участие е-аминогруппы опсина, другие - аминогруппы фосфатидилэтаноламина. Согласно результатам исследований модельных систем, сильный батохромный сдвиг спектра поглощения зрительных пигментов относительно спектра свободного ретиналя обусловлен наличием в последних сильно протонированного шиффова основания и сильным взаимодействием между полиеновой цепью ретиналя и белком. [28]
Известны также глицерофосфолипиды, которые в отличие от приведенных выше - фосфатидилэтаноламина, фосфатидилхолина, фосфатидилсерина - отличаются тем, что вместо остатка кислоты при атоме углерода Cj они содержат а, р-ненасыщенный спирт, образующий простую эфирную связь с гидроксильной группой глицерола. [29]
Липиды митохондрий сердечной мышцы состоят примерно из равных количеств фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина - на долю каждого из этих соединений приходится приблизительно по 35 % общего количества липидов; около 16 % составляет кардиолипин. [30]