Cтраница 1
Фосфиноксиды вступают также во мн. [1]
Хотя фосфиноксид, вероятно, растворяет ацетилен лучше ацетона, следует подробнее изучить свойства фосфиноксида для решения вопроса о его влиянии на качество баллонов при длительной эксплуатации. Ацетилен, поступающий из баллонов ( без предварительной очистки при наполнении), содержит меньше фосфористого водорода, чем исходный газ. Вопрос о необходимости очистки ацетилена от соединений фосфора и серы перед заполнением баллонов требует дальнейшего изучения. [2]
Образуется фосфиноксид, в данном случае триэтилфосфин-оксид, и выделяется этан. [3]
Поэтому жидкие фосфиноксиды широко применяются в качестве экстрагентов для выделения тяжелых металлов ( радиоактивных и редкоземельных элементов) из смесей. [4]
Добавки фосфиноксидов, аминов, кислот Льюиса ускоряют реакции алкилкарбонильного внутрисферного внедрения. [5]
УФ-спектры фосфиноксидов XLVIII - LIII характеризуются максимумом поглощения в области 260 ммл. [6]
Поскольку эти фосфиноксиды получать трудно, до настоящего времени эти реакции имеют скорее теоретическое значение. Хотя нормальные дифенилалкилфосфиноксиды можно металлировать и использовать для получения олефинов, они дают худшие результаты, чем илиды. [7]
Получение из фосфиноксидов и тетраалкил-диборанов или аминных комплексов борана. [8]
В ряде случаев фосфиноксиды образуют столь устойчивые аддукты с протонсодержащими веществами ( галоидоводороды, вода, перекись водорода), что они могут быть выделены в виде кристаллических веществ со всеми признаками индивидуальных соединений. [9]
Полученные р-алкоксиалкенилфосфинаты и фосфиноксиды охарактеризованы данными элементного анализа ( см. таблицу), ИК - и ПМР-спектроскопии. В спектрах ПМР сигналы протонов р-алкенильной группы близки по химическим сдвигам и константам спин-спинового взаимодействия таковым для соответствующих фосфонатов и характеризуются значениями / нанр. [10]
Соли фосфония и фосфиноксиды также обладают конфигурационной устойчивостью. Ниже в качестве примера приведены два оптически активных соединения фосфора. [11]
Сульфоферроценилен-1) - фосфиноксид чрезвычайно легко растворим в воде, хорошо в спирте, нерастворимы в абсолютном эфире и бензоле. Следовательно, все три сульфогруппы находятся в трех разных остатках ферроцена, а именно в незамещенных ранее циклопентадиенильных кольцах ферроцена. [12]
Но они опережают фосфиноксиды в синтетическом плане как наиболее доступные и наиболее устойчивые к окислительно-восстановительным реакциям. [13]
При осторожном окислении фосфиноксида ( L) KMn04 получается ди-фенилфосфиноксимуравьиная кислота ( С6Н6) 2Р ( 0) - СООН, а при нагревании с КМп04 образуются дифенилфосфиновая и бензойная кислоты. [14]
Группу способов синтеза фосфиноксидов составляют реакции, в которых в качестве исходных соединений используются тиофос-финоксиды, иминофосфиноксиды, и фосфинметилены. [15]