Фосфиноксид
Cтраница 2
Благодаря такому свойству фосфиноксидов предложено их использовать в качестве катализаторов синтеза карбодиимидов. [16]
 |
ЭПР-спектры фосфилов калия. а - получен из трибутилфосфин-оксида. б - получен из трифенилфосфиноксида. [17] |
В некоторых реакциях фосфиноксидов происходит разрушение фосфор-углеродных связей. Изучен пиролиз этих соединений. [18]
Дибензил ( дибензиламинометил) фосфиноксид - М - оксид получен окислением дибензил ( дибензиламинометил) фосфин-оксида перекисью водорода в среде уксусного ангидрида. [19]
Дифенил ( диоктиламиноэтил) фосфиноксид является новым экстрагентом из класса р-аминозамещенных фосфиноксидов. [20]
Дифеиил ( диэтиламинометил) фосфиноксид является новым экстрагентом из класса а-аминозамещенных фосфинокси-дов. [21]
В результате реакции образуют фосфиноксиды. [22]
Большая группа способов синтеза фосфиноксидов объединяет реакции, в которых в качестве исходных соединений используются производные трехвалентного фосфора. [23]
При рассмотрении химических свойств фосфиноксидов можно различать три типа превращений: реакции, затрагивающие фосфороильную группу; синтезы, в процессе которых изменяются только функциональные группы, находящиеся в углеводородных радикалах ( переход от одних фосфиноксидов к другим); деструктивные реакции, завершающиеся распадом связи фосфор-углерод. [24]
Третичные фосфины быстро окисляются в соответствующие фосфиноксиды при действии алкилгипогалогенитов, причем, как было показано Денни [88], первоначальная атака фосфина направлена на атом галогена. Галогенфосфониевые соли, которые образуются при взаимодействии третичных фосфинов с гипохло-ритами, содержащими группу О - С1 в голове моста, перегруппировываются в стабильные алкоксифосфониевые соли. [25]
 |
ЭПР-спектры фосфилов калия. а - получен из трибутилфосфин-оксида. б - получен из трифенилфосфиноксида. [26] |
Другие закономерности наблюдаются при деструкции фосфиноксидов щелочами. [27]
Октилиминобно [ 2-этил ( дифенил) фосфиноксид ] является новым экстрагентом-комплексообразователем из класса 3-аминозамещенных фосфиноксидов. [28]
Металлированные эфиры фосфоновой кислоты [226] и фосфиноксиды [372] вступают в аналогичные реакции. [29]
Пероксокомплекс - лс ( L - фосфиноксид ОР [ М ( СН3) 2 ] з) [7] представляет интерес с нескольких точек зрения. Расположение связей соответствует пентагональной бипирамиде ( или три-гональной бипирамиде, если рассматривать О2 как один ли-ганд); весьма похоже построен и анион в соединении Cs [ NbO ( C204) 2 ( H20) 2l - 2H20 [9], в котором на месте пероксо-групп размещены оксалат-ионы, а вторая молекула воды занимает оставшуюся экваториальную позицию. Длина аксиальной связи Mb-О равна 1 69 А. [30]
Страницы: 1 2 3 4