Cтраница 4
В качестве исходного соединения для получения стабилизированных карбанионов из фосфиноксидов может служить трифе-нилфосфиноксид, так как при обработке его литийорганическими соединениями происходят обмен лигандов и последующее депро-тонирование образующихся алкилдифенилфосфиноксидов. [46]
Большая склонность вступать в реакцию восстановления отличает тисфосфиноксиды от фосфиноксидов. [47]
В качестве исходного соединения для получения стабилизированных карбанионов из фосфиноксидов может служить трифе-нилфосфиноксид, так как при обработке его литийорганическими соединениями происходят обменf лигандов и последующее депро-тонирование образующихся алкилдифенилфосфиноксидов. [48]
Два наиболее важных типа органических соединений фосфора связаны с фосфиноксидом: фосфины R3P: и соли фосфония R4P XQ. Эти соединения являются структурными аналогами соответственно аминов и солей аммония и носят сходные названия. Фосфин ( РН3) представляет собой устойчивый гидрид фосфора, от которого происходят названия соединений типа RPH2, RaPH и R3P - Хотя сам фосфоран ( РН8) и неизвестен, его название лежит в основе наименования таких соединений, в которых атом фосфора соединен пятью связями с атомами углерода. Существуют, однако, два вида фосфора-нов, что приводит к дополнительным осложнениям. [49]
В качестве экстрагентов употребляли ортоформиаты, фосфаты, фосфо-наты, фосфиноксиды и амины. [51]
Афоксид или тэф [ трис-1 ( - этиленимин) - фосфиноксид ], содержащий три кольца этиленимина и афолат [ 2, 2, 4, 4, 6, 6-гекса - 1 - ( этиленимин) - 2 4 6-трифосфо - 1 3 5-триазин ], содержащий шесть колец этиленимина, а также тиотеф или трис ( 1-этиленимидо) - тиофосфат. [52]
Примерами окисления координированных лигандов могут служить превращения внутрисферных фосфинов в фосфиноксиды под дей-стви. Окисление внутрисферных фосфинов в фосфиноксидные протекает как в комплексах, находящихся в растворе, так и в твердой фазе. [53]
В работе Мюллера и сотрудников [308] при исследовании инфракрасных спектров фосфиноксидов была показана возможность образования внутримолекулярных и межмолекулярных связей, в которых атом кислорода фосфорильной группы выступает в качестве нуклеофильного центра в молекуле фосфорсодержащего соединения. [54]
Представлены данные по улучшенным вариантам синтеза по-лихлорсиланов, фосфинов и фосфиноксидов, хиральных пириди-нов и других гетероатомных молекул. [55]