Cтраница 3
Алкилперокси-радикалы легко взаимодействуют с фосфином, давая фосфиноксид, что приводит к повышению в 2 раза содержания mpe / re - фосфиноксида ( см. табл. 28), когда в окисляемую систему вводят бензальдегид. [31]
![]() |
Эфнры апквлфеннл - и диалкилфосфнновых кислот. [32] |
Гемолитическое присоединение эфиров фосфинистых кислот [67], фосфиноксидов [68] и диалкилтиофосфитов к непредельным соединениям протекает при УФ-облучении или в присутствии перокси-дов. [33]
Первичные фосфины окисляются пероксидом водорода с образованием первичных фосфиноксидов. [34]
Внутримолекулярные дативные связи были исследованы в некоторых га-логенметилированных фосфиноксидах. [35]
Фосфиповые производные нестабильны, при их окислении образуются фосфиноксиды. [36]
Особенно удобно получать анион-радикалы этого типа действием на фосфиноксид калия в тетрагидрофуране. [37]
По-видимому, подобный процесс происходит и при взаимодействии фосфиноксидов с изоцианатами. [38]
![]() |
Восстановление соединений фосфора действием LiAlH4. [39] |
Вероятно, в этом случае LiAlH4 присоединяется к фосфиноксиду с образованием фосфорана, который теряет оптическую активность за счет псевдовращения; распад фосфорана приводит к рацемическому фосфиноксиду. В последние годы в качестве восстановителей все более широко используют силаны, такие, как трихлорсилан, фенилсилан и полиметил-водородсилоксаны. [40]
КЭР фосфины, а также окисленные формы последних: фосфиноксиды К3РО, фосфинсульфиды К3РЗ ( см. Фосфиноксиды и фосфинсульфиды), фосфинселениды К3Р5е, фосфазосоединения К3Р1ЧК и фосфинал-килены К3Р СК. [41]
Попом в 1899 г.; четвертичные соли фосфония и фосфиноксиды, содержащие фосфор в цикле в качествегете-роатома, разделил на антиподы Мейзенхеймер в 20 - х годах текущего столетия. [42]
Из фосфониевых солей в аналогичных условиях получаются алканы и фосфиноксиды. Наблюдаемое различие объясняется тем, что соль фосфония превращается в фосфоран, который может разлагаться по механизму Е2 с образованием связи Р О и карбаниона. [43]
Галогенфос-фины, Гидрофосфорильные соединения, Фосфазосоедине-ния, Фосфиниты, Фосфиноксиды, Фосфонаты, Фосфо-ниты, Фосфораны, Фосфорилирование. [44]
В литературе описаны разнообразные превращения фосфипок-сидов одного типа в фосфиноксиды другого типа. [45]