Фосфодиэстераза

Cтраница 3

Механизм действия папаверина не выяснен, но его связывают с инги-бированием фермента фосфодиэстеразы, что вызывает внутриклеточное накопление 3 5 -аденозинмонофосфата. [31]

У мышей, облученных в дозе 8 5 Гр, изменений активности фосфодиэстеразы цАМФ в скелетных мышцах не обнаружено во все сроки наблюдения. У кроликов, подвергнутых дей-ствию ионизирующей радиации в дозе 10 Гр, отмечена активация этого фермента в супернатанте после центрифугирования при 105 000 g ( фосфодиэстеразной активности в мембранной фракции не выявлено) на 65 % через 1 ч, в последующие сроки активность фермента незначительно превышала исходный уровень. При тех же акспериментальных условиях в растворимой фракции миокарда активность фосфодиэстеразы цАМФ была снижена через 1 ч ( на 20 %), 5 сут ( на 43 %) и 7 сут ( на 19 %) после облучения. Мембранно-связанная фосфодиэстераза цАМФ оказалась более радиорезистент-ной: существенных изменений ее активности в пострадиационный период не обнаружено. [32]

Исследуют влияние трифторпиразина и его синтетического аналога W - 7 на активность фосфодиэстеразы. [33]

Однако добавление к этой системе ионов Са2 приводит к значительному повышению активности фосфодиэстеразы. [34]

Существует мнение, что пирофосфатазная активность яда может быть обусловлена присутствием в нем фосфодиэстеразы Д. Н. Сахибов с соавт. [35]

Гипохромные эффекты нативных и обработанных формальдегидом РНК 263. [36]

Некоторую конкретность в вопрос о вторичной структуре тРНК вносят данные по расщеплению молекулы фосфодиэстеразами в присутствии ионов магния 264 - 266 g результате отщепляется только общий для всех молекул тРНК З - концевой тринуклеотид рСрСрА; дальнейшее расщепление не происходит. [37]

А - олигонуклеотиды, полученные при гидролизе рибосомной РНК рпбонунлеазой Т, обработаны фосфодиэстеразой селезенки. РНК панкреатической рибонуклеазой, обработаны фосфодиэстеразой селезенки. Жирными линиями показано положение неизмененных нуклеотидов, которые использовались для контроля. [38]

Комплекс 4Са2 - КМ-АКМ утрачивает свойство своего предшественника 4Са2 - КМ и не активирует фосфодиэстеразу. Для значительной части антагонистов кальмодулина ингибирование сопровождается эффектом положительной кооперативности, что подтверждает гипотезу многоцентрового связывания этих соединений с комплексом Са2 - КМ в процессе ингибирования индуцированной активности фермента. [39]

Однако этот метод применять но рекомендуется, так как описываемый далее метод частичного гидролиза фосфодиэстеразой селезенки значительно проще и дает ту же информацию. [40]

Фосфатазы змеиных ядов гидролизуют моно - и полинуклеотиды и делятся на несколько основных групп: фосфомоноэстеразы, фосфодиэстеразы н пп-рофосфатазы ( Д. Н. Сахибов с соавт. [41]

Предполагают, что стимулирующее действие радиации на способность аденилатциклазы активироваться под действием изопротеренола связано с угнетением активности фосфодиэстеразы с низкой Кш через 24 ч после облучения. В экспериментах по облучению изолированных плазматических мембран печени выявлена довольно высокая устойчивость аденилатциклазы к действию ионизирующей радиации. [42]

Роль циклического АМФ в регулировании секреции жидкости. [43]

Внутриклеточная концентрация циклического АМФ зависит от баланса между его синтезом, катализируемым аденилатциклазой, и его расщеплением фосфодиэстеразой. [44]

Радиоактивный ( концевой) полинуклеотид подвергается анализу с применением полного гидролиза щелочью, расщепления пакреатической РНК-азой и фосфодиэстеразой змеиного яда, после чего исследуются хроматографически образующиеся фрагменты. [45]

Страницы: 1 2 3 4