Трехвалентный фосфор

Cтраница 2

Эфиры кислот трехвалентного фосфора и полиметиленфенолов являются реакционноспособными веществами и использованы нами для решения разнообразных синтетических задач. [16]

Все соединения трехвалентного фосфора в отличие от соединений пятивалентного легко образуют с галогенами меди продукты присоединения. [17]

Продукты присоединения фенилфосфина к нитрилу акриловой кислоты. [18]

Как производные трехвалентного фосфора полученные третичные фосфины легко окисляются кислородом воздуха до соответствующих окисей фосфинов и легко присоединяют серу. [19]

Из соединений трехвалентного фосфора в реакциях с нитрилами были использованы фос-фины и фосфиты. [20]

Производные кислот трехвалентного фосфора способны вступать в реакции и с рядом неполных эфиров кислот с пятивалентным фосфором. [21]

Галогениды кислот трехвалентного фосфора реагируют с а, 3-непредель-ными альдегидами и кетонами по схеме 1 4-присоединения. [22]

Изоцианаты кислот трехвалентного фосфора энергично реагируют с N-хлорпроизводными амидов карбоновых и иминокарбоновых кислот. [23]

Все соединения трехвалентного фосфора в отличие от соединений пятивалентного легко образуют с галоидамп меди продукты присоединения. Фосфористая кислота ни при комнатной, ни при повышенной температуре, так же как и диалкилфосфористая кислота, продуктов присоединения не дает, следовательно, в этих кислотах фосфор пятивалентен. [24]

Электроноакцепторный характер трехвалентного фосфора очень четко проявился в скорости дейтерирования метальных групп изомерных дифенилтолилфосфинов ( скорость обмена в метильной группе, находящейся в пара-положении в 25 раз превышает скорость обмена в мета-метильной группе), а также в константах ионизации фосфорилированных бензойных кислот и фенолов. [25]

Фторацидо комплексы трехвалентного фосфора не описаны. [26]

Все соединения трехвалентного фосфора чувствительны к окислению. [27]

Реакции соединения трехвалентного фосфора с К-хлор - К-триметил-силилсоединениями экзотермичны. [28]

Являясь производными трехвалентного фосфора, эфиры дифенилфосфинистой кислоты под влиянием галоидных алкилов изоме рисуются в соединения пятивалентного фосфора, причем легкость их изомеризации находится в прямой зависимости от способности к реакциям присоединения. Изомеризация некоторых эфиров дифенилфосфинистой кислоты проходит настолько легко, что затрудняется получение самих эфиров. Например, при действии алкоголятов метилового и бензилового спиртов на дифенилхлорфосфин вместо ожидаемых эфиров с трехвалентным фосфором А. Е. Арбузовым [1] были получипы продукты изомеризации - окиси, содержащие в своем составе пятивалентный фосфор. [29]

Как производные трехвалентного фосфора они реагируют с одногадоид-ными солями меди. [30]

Страницы: 1 2 3 4