Cтраница 4
При взаимодействии с нитрозосоединениями фосфораны образуют имины ( уравнение 83); в некоторых случаях получаются симметричные алкены ( уравнение 84), вероятно, за счет реакции с избытком реагента. [46]
Диазоалканы, как и фосфораны, при ацилировании хлорангидридами дают диазокетоны с потерей протона, отрываемого другой молекулой диазо-алкана. [47]
К первой группе относятся фосфораны, содержащие в алкилиде-новой части такие заместители, которые почти не оказывают влияния на карбанионный характер молекулы. Эти реагенты Виттига заметно нуклеофильны и легко реагируют с карбонильными и другими полярными группами при низких температурах. [48]
С другой стороны, фосфораны, содержащие сложные эфирные группы, как правило, дают продукты С-алкилирования [103], так как сопряжение в сложноэфирной группе способствует увеличению отрицательного заряда на атоме углерода и, следовательно, , его реакционной способности ( см. объяснение на стр. [49]