Фосфорилхлорид

Cтраница 2

Триалкилфосфаты получают по реакции фосфорилхлорида с алифатическими спиртами. С увеличением длины углеводородной цепи спирта его реакционная способность уменьшается, но одновременно снижается и дегидратирующее действие хлористого водорода. Поэтому условия синтеза и способ удаления хлористого водорода определяются реагирующим спиртом. [16]

Природу раствора А1С13 в фосфорилхлориде нельзя считать окончательно выясненной. [17]

Для такого замыкания цикла используется фосфорилхлорид в качестве реагента, а сам процесс циклизации представляет собой реакцию внутримолекулярного электрофильного замещения. [18]

При взаимодействии первичных спиртов с фосфорилхлоридом первоначально образуются дихлорфосфаты ( 17; ХО) ( или ди-хлортиофосфаты; X S), затем хлорфосфаты ( 18; X О) ( или хлортиофосфаты; X S), причем на этих стадиях присутствие агента для связывания выделяющегося галогероводорода не обязательно. [19]

При взаимодействии первичных спиртов с фосфорилхлоридом первоначально образуются дихлорфосфаты ( 17; Х О) ( или ди-хлортиофосфаты; X-S), затем хлорфосфаты ( 18; X О) ( или хлортиофосфаты; X S), причем на этих стадиях присутствие агента для связывания выделяющегося галогеноводорода не обязательно. [20]

Гексахлорид вольфрама легко растворяется в фосфорилхлориде с образованием раствора красного цвета. При добавлении тетра-этиламмонийхлорида и хлоридов калия и цезия образуется желтый раствор, содержащий сольватированные ионы WCl. [21]

Исходное соединение получают из таурина и фосфорилхлорида, а также хлорированием 2-амино-этантиола или 2-аминоэтилтиосульфата натрия в водной среде. Тиазетидиндиоксид-1 1 медленно гидролизуется водой в таурин. [22]

Зависимость эквивалентной электропроводности 8 растворов четвертичных аммониевых солей в фосфорилхлориде от Ус ( с - молярная концентрация при 20 С. [23]

Многие иодиды и бромиды растворяются в фосфорилхлориде, но изменение цвета при этом указывает на протекание реакций. [24]

Однако катион РОС12 в растворе в фосфорилхлориде обладает большим сродством к триэтиламину, чем сродство протона в воде к нему, поэтому равновесие заметно смещено вправо. [25]

Диацилглицерины превращают в эфиры фосфатидной кислоты обработкой фосфорилхлоридом или фенилдихлорфосфатом и последующей реакцией с хлоридом или иодидом холина или соответствующим образом защищенным этаноламином или серином. Защитные группы затем удаляют, часто гидрогенолизом, однако при наличии ненасыщенных ацильных остатков этот метод непригоден. [26]

Кривая кондуктометрического титрования растворов тетрахло-рида титана в фосфорилхлориде тетраэтиламмонийхлортдом s имеет максимум при отношении компонентов 1: 1 и при отношении 1: 2 - Однако Гутманом 85 получена кривая, на которой хотя и имеются перегибы при отношении компонентов 1: 1 и 1: 2, но отсутствует максимум. Ясно, что интерпретация форм кривых кондуктометрического титрования должна проводиться с большой осторожностью. В процессе титрования осаждается тетраэтиламмонийгексахлортита-нат ( 1У), а, как уже отмечалось ранее, присутствие осадка в системе вызывает серьезные трудности при интерпретации формы кривых кондуктометрического титрования. [27]

Основным сырьем для производства фосфорсодержащих пластификаторов, является фосфорилхлорид. Его чистота существенно влияет на стабильность свойств пластификатора. Наиболее строго контролируемой примесью является трихлорид фосфора соединение активного трехвалентного фосфора, обладающее неподеленной парой электронов. [28]

Следовательно, несмотря на то что диэлектрическая проницаемость фосфорилхлорида меньше е фенилфосфорилхлорида, РОС13 в большей степени, чем PhPOCl2, способствует переходу хлор-иона. Это различие определяется способностью фосфорильной группы сольватировать анионы и, по-видимому, также и катионы. [29]

Наиболее распространенными фосфорсодержащими пластификаторами являются триарилфосфаты, получаемые взаимодействием фосфорилхлорида с соответствующими фенолами или крезолами. В промышленности реализованы непрерывные, периодические и полунепрерывные процессы получения триарилфосфатов. Последовательность операций во всех случаях одинакова. В зависимости от природы используемого катализатора температура синтеза колеблется от 150 до 300 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4