Cтраница 2
При фотовозбуждении DBK образуется синглетно-возбужденная молекула, далее происходит внутримолекулярный интеркомбинационный безиз-лучательный переход в возбужденное триплетное состояние, в котором молекула диссоциирует и дает РП в триплетном состоянии. [16]
При фотовозбуждении растворов феноксилов в протонсодержащих растворителях наблюдается отрыв водорода от молекул растворителя. Эта реакция протекает при облучении УФ-светом с Я, 320 нм; квантовые выходы реакции повышаются с увеличением энергии возбуждения. Вопрос о природе электронно-возбужденного состояния остается открытым. Предполагается [157], что это квартетное состояние. [17]
На практике фотовозбуждение используется для получения люминесценции жидких растворов, стекол, твердых диэлектриков и полупроводников. При этом роль центров люминесценции играют специально вводимые в основное вещество ионы или молекулы. Так, например, в твердые диэлектрики и стекла вводят в виде небольших примесей ионы неодима ( Nd3) и других редкоземельных элементов. В жидкие растворители вводят, в частности, молекулы органических красителей. [18]
Примечания: Фотовозбуждение ( Х1103д 254 нж) Катодовозбуждение ] Фотовозбуждение излучением люминофора марки К-14 ( последний возбуждается электронным лучом); V - ускоряющее напряжение; j - плотность тока луча. [19]
Исследование влияния фотовозбуждения на подвижность носителей тока в CdS и CdSe [2049] показали, что общепринятое предположение о неизменности ( постоянстве) подвижности в процессах фотопроводимости в общем случае неверно. [20]
В процессе фотовозбуждения внутренних электронных оболочек электрон может либо покинуть атом, либо временно перейти на один из уровней, с которого электроны обычно возбуждаются при оптических переходах. [21]
Член, описывающий фотовозбуждения i - й, можно получить в явном виде. Правда, это требует определенной внимательности. [22]
В реальных условиях прямое фотовозбуждение кислорода невозможно ( нижний предел длин волн света составляет 290 нм), однако было показано [216], что некоторые реакции фотосенсибипизированного окисления полимеров идут с участием кислорода, находящегося в электронно-возбужденном состоянии. [23]
![]() |
Возможная схема 2Н О2. [24] |
В начальный момент фотовозбуждения образуется ионная пара ( Хла) ( РЬео) - со временем жизни 10 не, что оказывается достаточным для образования активных центров. Окислитель системы / и восстановитель системы / / реагируют друг с другом, регенерируя исходные вещества. [25]
Сечение обратного процесса фотовозбуждения электрона в поле Н Н с также достаточно велико. [26]
Процессы обогащения методом фотовозбуждения атома урана основаны на небольшом сдвиге электронных энергетических уровней в U-238 по сравнению с U-235. Сдвиг в энергетических уровнях связан с эффектом второго порядка в конфигурациях электронов в атоме U-238, вызываемым тремя дополнительными нейтронами в ядре. Этот сдвиг проявляется в эффекте изотермического смещения спектральных линий в атомах урана. [27]
Наряду с процессами фотовозбуждения неравновесных носителей идет обратный процесс рекомбинации электронов и дырок, при котором электрон возвращается из зоны проводимости на свободное место в валентной зоне. [28]
Источниками лучей при фотовозбуждении люминесценции могут служить: солнце, электрическая дуга, электрическая искра, газосветные лампы, в некоторых случаях лампы накаливания. [29]
В настоящее время метод фотовозбуждения используется для анализа достаточно высокого содержания элементов. [30]