Фотовозбуждение

Cтраница 3

Аккумулирование энергии за счет простого фотовозбуждения недостаточно эффективно, хотя любая фотовозбужденная молекула обладает некоторым избытком энергии; дело в том, что время жизни возбужденных состояний очень мало и даже сравнительно устойчивые триплетные радикалы не могут конкурировать с АТФ. [31]

Кривые потенциальной энергии молекулы Ог и схема ее спектра поглощения в газовой фазе. [32]

Аналогичным образом диссоциируют при фотовозбуждении галогены, алкилгалогениды. [33]

Несмотря на то что процессы фотовозбуждения носителей электрического заряда и процессы захвата носителей на ловушки ( мелкие и глубокие) являются принципиально важными в механизме записи информации в фоторефрактивных кристаллах ( ФРК), эта проблема изучена еще недостаточно полно и лишь в отдельных случаях можно говорить о достаточно установившихся представлениях. Совершенно ясно, что важнейшее требование для формирования объемного заряда под действием света - это наличие примесных центров в запрещенной зоне кристалла - доноров, которые обеспечивают появление электронов при освещении, и центров захвата электронов - глубоких ловушек. В простейшем, хотя, по-видимому, достаточно часто встречающемся случае, и донорами, и ловушками являются примеси ионов одного и того же типа атомов, но в различном валентном состоянии. Эта примесь считается важнейшей при записи информации в таких кристаллах, как LiNbO3, KNbO3, ВаТЮ3 и Др. Ионы железа могут присутствовать в окисных кристаллах либо за счет естественного содержания примеси железа в исходном сырье, либо благодаря специальному допированию. [34]

Световой выход таких составов при фотовозбуждении ( Кв - 253 7 нм) возрастает при повышении температуры и составляет в процентах относительно YV04 - Eu3: 132 - 149 при комнатной температуре, 166 - 170 при 400 С и 150 - 160 при 500 С. [35]

Кинетические кривые поглощения кислорода полимерами при освещении УФ и белым ( БС светом разной интенсивности [ / 1 3 и / 0Д6 - 104 эрг / ( см2. сек ].. [36]

Оказалось, что поликалийпро-пиолат при фотовозбуждении начинает интенсивно окисляться молекулярным кислородом, причем скорость окисления возрастает с увеличением как энергии кванта, так и интенсивности освещения. В то же время полипропиоловая кислота не окисляется и при освещении. Последнее обстоятельство, по нашему мнению, обусловлено тем, что электроотрицательные карбоксильные группы в полипропиоловой кислоте настолько понижают нуклеофильность цепи полисопряжения и способность последней к окислению, что возбуждения светом оказывается недостаточным для осуществления этого процесса. Однако при уменьшении числа карбоксильных групп частичным декарбоксилированием полипропиоловой кислоты с образованием структур, приближающихся к структуре полиацетилена, у полимера появляется способность к фотоинициированному окислению. [37]

При люминесцентном анализе чаще всего используют фотовозбуждение, освещая исследуемый объект коротковолновой частью видимого спектра ( синими и фиолетовыми лучами) или ультрафиолетовой радиацией. Ультрафиолетовое возбуждение удобно тем, что оно не воспринимается глазом, вследствие чего отраженные и рассеянные лучи е мешают наблюдать за возникшим свечением. [38]

Спектры рентгенолюминесценции ( трубка BCB - 2W, 50 кв, 10 ма стекла марки КО при температуре 100 ( 1 и 290 К ( 2.| Спектр рентгенолюминесценции ( 50 кв, 10 ма ( 1 и спектр фотостимулиро-ванной люминесценции стекла марки КС при воздействии па облученный образец ( 1 час, 50 кв, 20 ма светом длиной волны эв ( 2 при температуре 100 К. [39]

Специальная проверка показала, что спектр фотовозбуждения этой полосы имеет максимум около 5.15 эв. С максимумом около 5.05 эв возбуждается фотолюминесценция в области 4.4 эв. С понижением температуры интенсивность полосы фотолюминесценции в области 4.4 эв увеличивается, а в области 3.1 эв уменьшается. Поскольку в СРЛ тоже появляются указанные полосы излучения и с такой же температурной зависимостью, можно считать, что эти центры участвуют в рекомбинационной аннигиляции неравновесных носителей. [40]

Энергия в эту систему может подводиться путем начального фотовозбуждения, поглощения ионизирующего излучения, химической реакции или при помощи любого другого способа возбуждения. [41]

Строго говоря, процессом, обратным фотовозбуждению, является вынужденная эмиссия. Этот процесс, однако, практически играет заметную роль только при больших плотностях и энергиях излучения, реализующихся в лазерах и квантовых усилителях. В пламенах и электрических разрядах переход в невозбужденное состояние осуществляется только при ударах второго рода или же за счет спонтанной эмиссии. [42]

Для целей химического анализа наиболее удобным является фотовозбуждение ( возбуждение светом), поскольку оно позволяет надежно и в то же время достаточно просто контролировать условия опыта. [43]

Последнее слагаемое в правой части (5.5) учитывает фотовозбуждения внешним излучением, ослабленным средой. [44]

Сенсибилизированная люминесценция может возникать не только при фотовозбуждении, но и при возбуждении другими способами, если, например, рекомбинация электрона и дырки предпочтительно происходит на сенсибилизирующих дефектах, которыми, в частности, могут быть и собственные дефекты. [45]

Страницы: 1 2 3 4