Бактериальный фотосинтез

Cтраница 2

Обращенная вверх вогнутость световых кривых бактериального фотосинтеза, повидимому, представляет собой общее явление; однако наличие у отдельных световых кривых обычного фотосинтеза ясно выраженной обращенной вниз вогнутости ( или даже резкого поворота) вблизи компенсационного пункта вызывает сомнения. Равным образом сомнительно утверждение, что световые кривые фотосинтеза ( с перегибом в области компенсации или без него) остаются прямыми на всем протяжении почти до насыщения. По крайней мере наиболее точные определения в этой области ( например, Эмерсона и Льюиса) не обнаружили обоих указанных явлений, но показали, что световые кривые постепенно склоняются вниз с увеличением интенсивности света. Первые признаки кривизны заметны уже при световом потоке порядка 1000 зрг / сл2 сек. [16]

Так как донорами электрона в бактериальном фотосинтезе являются Солее сильные, чем вода, восстановители, то они способны восстанавливать промежуточные компоненты фотосинтетической цепи транспорта электронов без дополнительного притока энергии. У пурпурных бактерия, у которых установлено наличие двух фотореакций ( стр. АТФ и восстановление НАД связаны с разными путями переноса электронов. [17]

Наиболее удобной формой для количественного изучения бактериального фотосинтеза является ассимиляция двуокиси углерода и водорода, в результате которой образуются только органическое вещество и вода. [18]

В табл. 13 приведены фотосинтетические коэффициенты бактериального фотосинтеза. [19]

Свободные радикалы участвуют в первичных актах бактериального фотосинтеза, протекающего в мембранных структурах; в настоящее время имеется довольно много данных о механизмах одноэлектронных переносов в таких системах. [20]

Эта аналогия позволяет заключить, что в бактериальном фотосинтезе роль воды выполняет сероводород. [21]

Изотопный состав кислорода воздуха. [22]

Работы по фоторедукции водорослей, идущей по типу бактериального фотосинтеза, способность водорослей переключать ся в зависимости от условий с одного типа усвоения углекислоты на другой явились одним из аргументов ван Ниля и Гаффрона в пользу общности фотохимической реакции при разных типах фотосинтеза - зеленых растений и бактерий. [23]

Схема переноса электронов при фотосинтезе у растений.| Возможные пути переноса электронов при фотосинтезе у бактерий. [24]

Каковы бы ни были способы образования восстановителей при бактериальном фотосинтезе, очевидно, что для этого, как и у растений, требуется экзогенный Н - допор. [25]

В UOTOредукции СОоададтированиыми водорослями - процессе, протекающем по типу бактериального фотосинтеза без выделения кислорода, предполагается наличие только фотореакции I. [26]

На процессы, идущие без выделения кислорода, такие, как бактериальный фотосинтез, фоторедукция COg адаптированными к водородному метаболизму водорослями ( Bishop, I958), на циклический перенос электрона эти ингибиторы не действует. Некоторые из этих ингибиторов ( ф-фенантролин, диурон) в концентрациях, сильно ингибирушщит нециклический путь транспорта электронов, даже стимулируют циклический путь. Аиурон также не подавляет нециклический перенос электрона и сопряженное с ним фосфорилирова-ние, если донором электрона является не вода, а другое вещество, при котором, следовательно, кислород не выделяется. УТИ хлор-фенильные производные диметшмочевины являются, таким образом, специфическими ингибиторами процесса, связанного с фотоокислением воды и выделением кислорода на свету. [27]

Аналогичное явление наблюдается в системе форм и электронных уровней у пигмента бактериального фотосинтеза - бактериохлорофилла. Если в спектре раствора бактериохлорофилла максимум длинноволновой полосы расположен при 780 нм, то в спектре бактерий возникает три максимума при 800, 850 и 890 нм, при этом люминесценция соответствует только одному - при 890 нм. Примерно те же полосы имеют и твердые пленки пигмента, приготовленные из раствора испарением растворителя. [28]

В связи с этим постулатом Ван-Ниля интересно отметить, что в природе существует связующее звено между бактериальным фотосинтезом и фотосинтезом в зеленых растениях. Один из видов зеленых водорослей в анаэробных условиях способен фиксировать С02, причем восстановителем служит водород. [29]

Следует отметить, что в настоящее время известны многие аналогичные системы, которые представляют собой функциональную модель бактериального фотосинтеза, фотосинтетического аппарата растений. [30]

Страницы: 1 2 3 4