Фракция - белок
Cтраница 1
Фракции белка, разделившиеся в крахмальном геле, можно идентифицировать в реакции преципитации со специфической антисывороткой. Для этого Шерлен и Голь [25] предложили комбинировать электрофорез в крахмальном геле с иммунодиффузией в агаровом геле. [1]
Фракцию белка, насыщенную сульфатом аммония до 50 %, вновь хроматографируют на колонке в тех же условиях, как описано выше. Первые порции элюата, собранные сразу после выхода свободного объема колонки, содержат фермент. Этот раствор выдерживают в течение 2 5 ч при 0 - 4 С. [2]
О нарушении соотношений фракций белка при различных физиологических и патологических состояниях организма свидетельствуют многочисленные литературные данные. [3]
После разрушения клеточной структуры фракции белка изолируют и полученную при гидролизе смесь аминокислот разделяют хромато-графически. Для введения 14С - метки можно использовать прямой химический синтез. Если исходят из 14СО2, то сначала из алкилгалогенида, магния и СО2 получают карбоновую кислоту R-UCOOH ( реакция Гриньяра), затем с помощью галогенирования и аминолиза ее переводят в аминокислоту. [4]
Далее полученную таким образом фракцию растворимого белка испытывают иммунохимическим методом на присутствие искомого глобулина и рассчитывают количество меченого глобулина в каждом препарате. Количество глобулина, синтезируемого в развивающихся семядолях гороха, как показано в табл. 64, составляет от 5 до 10 % общего белка. Во всех остальных тканях растений гороха синтезируются большие количества белка, однако доля метки, включившейся в глобулин, составляет менее 0 15 % общей радиоактивности растворимого белка, что при наличии фона в 0 13 % практически означает отсутствие глобулина. [5]
 |
Установка для. [6] |
В результате должно получиться две фракции белков - более тяжелая и более легкая, которые можно дополнительно разделить на других типах сефадекса. На слой сефадекса вносят известный объем фракционируемой жидкости, дают ей впитаться и затем пропускают через колонку растворитель, соединив колонку с сосудом Ма-риотта или насосом. Жидкость, вытекающую из колонки, собирают в пробирки с помощью специального аппарата коллектора через равные промежутки времени или по мере вытекания из колонки равных объемов жидкости. В собранных порциях жидкости определяют белок и используют его для дальнейшей работы. [7]
ГАММА-ГЛОБУЛИНЫ ( мед), фракция белков плазмы крови ( человека или ж-ных), содержащая проти-вобактериальные и противовирусные антитела. [8]
На колонке с сефадексом G-200 фракции белков сыворотки разделяются в соответствии с их молекулярным весом. [9]
Из таблицы видно, что все фракции белков, обладающих гемаг - j лготпнирующтши свойствами, тормозились сыворотками к исходному вирусу / 2 - Зль п но реагировали с любой другой тпноспецп-фической сывороткой. Фракции 4 - 5 и 10 - 11 оказались более чувствительными к антителам, чем исходный элюат вируса, о чем свидетельствуют более высокие титры сыворотки / 2 по РЗГА. [10]
 |
Схема получения последова - [ IMAGE ] Схема получения диаграммы тельных снимков движущейся фрак - распределения белка по фракциям в рас - - ции белка в растворе. творе. [11] |
Темное пятно на экране указывает на наличие фракции белка, движущейся с определенной скоростью. [12]
 |
Схема получения последовательных снимков движущейся фракции белка в растворе.| Схема получения диаграммы распределения белка по фракциям в растворе. [13] |
Темное пятно на экране указывает на наличие фракции белка, движущейся с определенной скоростью. [14]
В семенах масличных культур, как правило, ведущей фракцией белков является глобулиновая. Так, в семенах подсолнечника высокомасличного сорта Передовик альбумины составляют до 5 2 %, глобулины - 79 0 %, глютелины - 15 8 % от общей суммы растворимых белков. [15]
Страницы: 1 2 3 4