Фракция - фенол
Cтраница 1
Фракции фенолов гидрюра имеют лучший цвет и менее резкий запах, чем исходные фенолы; содержат серы на 50 - 70 % меньше, чем у исходных фракций. [1]
 |
Разделение крезольной ( а и ксиленольной ( б фракции. Условия анализа. 6 % полигликоля на стекле, размеры колонны 0 00бх 2 7 м, температура 190 С, скорость водорода 100 мл / мин. [2] |
Фракция фенолов, кипящая в пределах 260 - 300 С разделялась на две части. [3]
Выделение из фракции фенолов и пиридиновых оснований осуществляется путем химического их взаимодействия со щелочью и слабой серной кислотой. Выделение технических сортов нафталина и антрацена производится в основном путем кристаллизации из соответствующих фракций с последующим механическим разделением полученной гетерогенной системы на твердую ( нафталин, сырой антрацен) и жидкую ( масла) фазы. [4]
Гидрировались три фракции фенолов из фушуньской сланцевой смолы с преобладанием соответственно алкил-фенолов, инданолов и нафтолов. Для первых более характерно превращение в низшие фенолы, чем восстановление, для последних - наоборот. [5]
Хроматографический анализ фракции фенолов, переходящих в дистиллят при 310 С, показал наличие в них: фенола, орто -, мета-и паракрезола, гваякола, 3 5-ксиленола, 4-метилпирокатехина и ди-метилового эфира пирогаллола. [6]
Приготовленные из фракций фенолов, кипящих в пределах 182 - 230 и 182 - 256, пробы синтана показали полную пригодность для дубления и дали кожу удовлетворительного качества. [7]
Гидрировались три фракции фенолов из фушуньской сланцевой смолы с преобладанием соответственно алкил-фенолов, инданолов и нафтолов. Для первых более характерно превращение в низшие фенолы, чем восстановление, для последних - наоборот. [8]
Ниже представлена характеристика этой фракции фенолов. [9]
По данным опытов выход фракций фенолов составляет от 97 до 102 % на исходную загрузку. По окончанию выделения фенолов колонка была подготовлена к новому опыту и могла быть использована многократно. [10]
После извлечения из этих фракций фенолов остаточные нейтральные масла вновь присоединяют к гидрогенизату, поступающему на парофазную гидрогенизацию. [11]
Растительный остаток после извлечения второй фракции фенолов высушивают при 50 - 60 в термостате и используют для последующего кислотного или щелочного гидролиза ( схема, Б, стр. Дальнейшую обработку экстракта проводят по схеме А, операция 3 ( стр. [12]
Определены средние показатели ненасыщенности исследуемых фракций фенолов. По показателям ненасыщенности рассчитано количество бициклических структур, условно принимаемых за нафтольные производные. [13]
 |
Условия опытов, выходы фенолов и их характеристика.| Выходы фенолов различных фракций на исходные фенолы, вес. %. [14] |
В табл. 5 приведены данные выходов фракций фенолов в зависимости от изменения давления водорода. [15]
Страницы: 1 2 3 4