Фракция - фенол
Cтраница 3
Фракция до 260 собирается отдельно только при получении технически чистого фенола. Вторая фракция фенолов, кипящая в интервале 260 - 360, является в данном случае сырьем для производства лаков. [31]
В табл. 6 приведены результаты разгонки фенолов, выделенных из широкой фракции смеси смол. Содержание фракции фенолов до 280 - 300 не превышает 25 - 35 вес. [32]
 |
Элементарный состав фенолов. [33] |
Во фракциях фенолов, полученных при вакуумной разгонке, сернистые соединения отсутствуют. Основное их количество остается в пеке. [34]
Как видно из табл. 3, порядок выхода фенолов разных гомологических рядов различен на полярной и неполярной фазах, что обеспечивает точную идентификацию фенолов, содержащихся в среднетемпературных фракциях ( 240 - 290) древесных смол. Например, фракция лесохимических фенолов на 50 % состоит из пирокатехина и его гомологов и диметилового эфира пирогаллола с гомологами. [35]
Например, трикрезольная фракция фенолов торфяной смолы с тримером пропилена в непрерывном процессе алкилирования с катализатором КУ-2 при скорости пропускания смеси 0 1 мл / г КУ-2 в час дает выход алкилфенолов 73 9 % от теорет. Это объясняется различным содержанием в этих фракциях фенола и отдельных крезолов, которые ал-килируются по-разному. [36]
Например, фракция фенолов мостецкой буроугольной полукоксовой смолы, кипящая между 203 - 225, содержит 30 - 40 % м - и п-этилфено-лов. Для разделения м - и n - этилфенола можно использовать те же методы, которые применяются для разделения м - и п-крезола. [37]
В широкой фракции содержится значительное количество фенолов. После извлечения из этих фракций фенолов остаточные нейтральные масла вновь присоединяют к гидрюру, поступающему на парофазную гидрогенизацию. [38]
На содержание гетероциклических фенолов в суммарных фенолах сланцевой смолы указывают и результаты элементарных анализов различных фракций фенолов, выкипающих выше 280 С. Содержание кислорода в этих фракциях фенолов всегда значительно превышает количество кислорода, вычисленного по содержанию гидроксильной группы. Однако оксибензофураны являются весьма мало изученными соединениями. В литературе имеется описание весьма незначительного количества индивидуальных оксибензофуранов, к тому же свойства этих соединений изучены в очень незначительном объеме. Поэтому изучение свойств соединений типа оксибензофуранов является необходимым, так как это позволит лучше познать некоторые свойства высших фракций сланцевых фенолов. [39]
Полученные фракции фенолов характеризуются меньшим содержанием серы и увеличением количества гидроксильных групп по сравнению с соответствующими фракциями исходных фенолов. Так, например, во фракции фенолов до 230 С гидрюра опыта 3 содержится серы 0 05 вес. [40]
Резких различий в индивидуальном составе фракций фенолов, кипящих в пределах 180 - 230 С, из смол различных агрегатов не имеется. [41]
Описываемая работа проведена с целью расширения сырьевых фенольных ресурсов для производства пластмасс. Сырьем для получения новолачных смол служила фракция фенолов из прибалтийских сланцевых смол, выкипающая до 280 С. Фенолы были выделены из средней фракции генераторной смолы водным раствором щелочи. Необходимая для работы фракция отбиралась на непрерывно действующей установке трубчатого типа. [42]
При применении для выделения двухатомных фенолов способ перекрестной экстракции недостаточно одной ступени экстракции. Необходимое число ступеней зависит от пределов кипения экстрагируемой фракции фенола сланцевой смолы, от концентрации и количества водно-метанолового раствора. [43]
 |
Относительная эффективность фенолов из смолы полукоксования углей как антиокислителей. [44] |
Из полученных данных следует, что среди фенолов каменноугольного происхождения имеются эффективные антиокислители, значительно превосходящие древесносмольный антиокислитель. Высокие антиокислительные свойства показали суммарные фенолы из подсмольных вод и фракция фенолов 240 - 330 С из смолы полукоксования черемховских углей. Фенолы, выделенные из керосиновой фракции смолы полукоксования, практически равноценны по эффективности древесносмольному антиокислителю, а фенолы из бензино-лигроиновой фракции менее эффективны, чем древесносмольный антиокислитель. [45]
Страницы: 1 2 3 4