Фракция - фенол
Cтраница 4
Фенолы из масел могут быть выделены обработкой отстойных смол щелочью, извлечением нейтральных веществ этиловым эфиром и разложением очищенных фенолятов углекислым газом. Из суммарных фенолов получены и испытаны различные связующие, а из легкокипящей ( 180 - 210) фракции фенолов - гербициды. [46]
 |
Зависимость между удельными весами, удельной теплоемкостью С0 и температурным коэфициентом уравнения теплоемкости b для продуктов перегонки смол коксования прибалтийских сланцев. [47] |
Очевидно, М. И. Якимов допустил те же неточности, что Когерман и Кылл и получил преувеличенные данные. Однако следует заметить, что повышенное значение теплоемкостей у некоторых фракций смол полукоксования углей, возможно, связано с наличием в этих фракциях фенолов. [48]
Проведенные поисковые исследования показывают, что гидроочистка фенолов приводит к значительному снижению серы и улучшению цвета фенолов. Одновременно с гидрированием гете-роатомных соединений, содержащих серу и кислород, идут процессы гидрирования части фенолов, особенно двухатомных, с переводом их в одноатомные, что видно по увеличению выхода фракций фенолов, выкипающих до 300 С. [49]
 |
Фракционный состав фенолов. [50] |
В общем в торфяных фенолах важное место занимают легкие фракции, богатые фенолом, крезолами и ксиленолами. Но уже ксиленольная фракция наряду с одноатомными фенолами содержит значительное количество двух - и трехатомных фенолов и кислых эфиров фенолов. Фракция фенолов, выкипающая в пределах 190 - 205 С, содержит до 15 - 20 % гваякола. Высшие кислые эфиры ( исследованы фракции с температурой кипения до 275 С) являются также эфира-ми многоатомных фенолов. [51]
Например, трикрезольная фракция фенолов торфяной смолы с тримером пропилена в непрерывном процессе алкилирования с катализатором КУ-2 при скорости пропускания смеси 0 1 мл / г КУ-2 в час дает выход алкилфенолов 73 9 % от теорет. Это объясняется различным содержанием в этих фракциях фенола и отдельных крезолов, которые ал-килируются по-разному. [52]
Щелочи, содержащиеся в сырых фенолах, главным образом в виде соды, при нагревании ускоряют реакции конденсации с фенолами. В этом случае возрастает количество высококипящих веществ, увеличивается кубовый остаток и быстрее засоряются кипятильники. Отчасти могут образоваться и нейтральные вещества, которые переходят во фракции фенолов и загрязняют последние. Фенольные фракции, полученные из сырья, не содержащего щелочей, имеют более устойчивую окраску. [53]
Приведенные данные показывают, что фенолы и основания, выделенные из гидрогенизата, содержат больше легких фракций, чем фенолы и основания, полученные из смолы. Показатели преломления и удельные веса фракций 120 - 170 и 177 - 200 продуктов гидрогенизата ниже фракций соответствующих продуктов смолы, что качественно свидетельствует о меньшем содержании ароматических колец. То же вытекает и из факта меньших молекулярных весов этих фракций фенолов смолы. [54]
Первый и второй образцы растворов фенолятов были получены при обесфеноливании дизельной фракции в мешалке-отстойнике открытой установки по схеме трехступенчатого противоточного процесса. Для обесфеноливания использовался 10 % - ный раствор едкого натра, взятый в количестве 0 8 от эквивалента фракции по щелочи. Эквивалент фракции ( количество щелочи, необходимое для связывания присутствующих во фракции фенолов) был предварительно определен кондуктометрическим методом ( Силов - ский и др., 1961) при титровании раствора фенолята, полученного при обесфеноливании пробы фракции троекратным избытком 10 % - ного раствора сухого натра. [55]
Страницы: 1 2 3 4