Фракция - фенол
Cтраница 2
На рис. 3 приводятся хроматограммы некоторых фракций фенолов смолы и гидрогенизата. [16]
Такая же зависимость наблюдается при алкилировании фено-ло-крезольной фракции буроугольных фенолов. [17]
Показано, что с повышением температуры выкипания гидрируемых фракций фенолов из черемховской полукоксовой смолы выход низших фенолов снижается. [18]
Работа проведена с целью выяснения основных закономерностей окисления фракций фенолов, выделенных из сланцевой смолы. [19]
Самостоятельное значение имеет выделение из смол полукоксования и их фракций фенолов. Различные фенолы, входящие в состав этих смол, представляют большую ценность как сырье для получения химических, технических, фармацевтических и других препаратов. [20]
 |
Характеристика фенолов до 230 С. [21] |
В табл. 9, 10 и 11 приведены выходы фракций фенолов и их характеристика в сравнении с соответствующими фракциями из исходного сырья. [22]
 |
Зависимость между удельными весами, удельной теплоемкостью С0 и температурным коэфициентом уравнения теплоемкостей для. [23] |
В физико-химической лаборатории ВНИИПС а автором и Н. И. Матвеевой были исследованы теплоемкости четырех последовательных фракций фенолов, полученных из сланцевого дизельного топлива. Эти данные показывают, что применение для расчетов уравнения ( 29) все же не дает достаточно точных значений теплоемкостей. [24]
Из сказанного следует, что выходы фенолов по определенным фракциям, главным образом фракциям легких фенолов, есть величины, определенным образом зависящие от режима аппаратов, производящих смолу, а также от режима перегонки. Также зависящим от тех же факторов оказывается и состав легкокипящих фенолов. В то же время общее содержание фенолов в смолах остается постоянным. Опыт работ последних лет показывает, что широкие фракции фенолов более постоянны по выходам и составу. [25]
Судя по содержанию метоксила ( 0 1 - 0 6 %), во фракциях фенолов содержится незначительное количество метиловых эфиров. [26]
В 1962 г. Институтом сланцев был разработан способ синтеза резольного фенолформальдегидного клея КИС-1 ( клей Института сланцев) из фракции фенолов сланцевой смолы, основная часть которых выкипает ниже 280 С. [27]
 |
Характеристика исследованных индивидуальных фенолов и нафтолов. [28] |
Из результатов исследования многоатомных фенолов следует, что по фунгицидным свойствам они близки к нафтольной, алкил-нафтольной и водорастворимой фракциям фенолов. С увеличением числа гидроксильных групп в молекулах фенолов повышается их растворимость в воде. Следовательно, они будут легко вымываться из антисептированной древесины и снижать срок службы ее при эксплуатации в открытых условиях. [29]
Действительно, по данным работ, проведенных в 1961 г. в Институте сланцев, увеличение содержания нейтральных масел во фракциях дистиллированных фенолов приводит, в частности, к понижению стабильности фенолформальдегидных клеев и уменьшению прочности готовых древесно-стружечных плит. При изготовлении препарата 125 ( нитрофен) для защиты растений ( Куликов и др., I960) превышение содержания нейтральных масел сверх допустимого нарушает процесс нитрования фенолов, приводя к вспениванию и выбросам. По данным Центрального научно-исследовательского института кожевенно-обувной промышленности, повышение содержания нейтральных масел в фенолах ухудшает растворимость дубителя в воде и приводит к браку готовых кож по пятнистости. [30]
Страницы: 1 2 3 4