Последующая фракция
Cтраница 1
 |
Схема прибора для фракционирования с понижением температуры. [1] |
Последующие фракции отбирают таким же об разом, снижая температуру осаждения каждой следующей фракции на 2 - 10 С; предпоследнюю фракцию осаждают при комнатной температуре, а последнюю выделяют испарением фильтрата под вакуумом при 30 С. [2]
 |
Технологическая схема получения концентрированных растворов KNO3 в батарее колонн с К-катио-нитом. [3] |
Последующие фракции, обогащенные HNO3, направляются в следующую колонку. [4]
Последующие фракции сравнительно гомогенны. [5]
 |
Схема прибора фракционирования с понижением температуры. [6] |
Последующие фракции отбирают аналогичным образом, снижая температуру осаждения каждой фракции на 2 - 10 С. Последнюю фракцию выделяют удалением растворителя и осадителя под вакуумом. [7]
Последующие фракции сухого пиридина, отогнанные при 105 - 116 собирают в приемник и используют для работы. [8]
Из последующих фракций были выделены и идентифицированы следующие алкалоиды: цитизин, метилцитизин и анагирин. [9]
Осаждение последующих фракций проводят точно так же, как и первой. [10]
В последующих фракциях наблюдается резкое изменение всех характерных констант. [11]
В последующих фракциях появляющиеся полосы поглощения при 11 5ц, 12 3ц и 13 3ц интерпретируются как деформационные колебания трициклических конденсированных ароматических систем. В соответствии с этим соединением, составляющим эти фракции, приписывается структура алкилциклопарафинфенантренов; в последующих фракциях предполагается постепенное убывание содержания алкил - и циклопарафиновых заместителей в системе. [12]
В последующих фракциях 400 - 450 и 450 - 490 С в молекулах ароматических углеводородов возрастает доля нафтеновых колец. Все образцы аренов характеризуются высокими значениями общей цикличности, основной вклад в которую вносят нафтеновые кольца. Ароматичность всех фракций аренов невысокая, что указывает на незначительное содержание полициклоаренов. В третьей и четвертой в порядке элюирования фракциях аренов из дистиллята 400 - 450 С количество алкильпых заместителей в среднем не превышает 1 - 2, причем это метильпые группы, связанные с нафтеновыми кольцами ( Са 0, Cpjj 0V В третьем образце аренов фракции 450 - 490 С присутствуют лишь нафтеноарены. Количество насыщенных циклов в этой фракции самое высокое - 3 7, алкильпых заместителей в молекулах практически не содержится. Степень замещенности ароматических колец, как и для нефти Тагринского месторождения, довольна существенна. [13]
В последующих фракциях при делении на оксиде алюминия начинают появляться алкилбензолы с алкильными цепями нормального строения. Положение и число заместителей в данном случае на порядок деления алкилбензолов не влияют. [14]
В последующих фракциях появляющиеся полосы поглощения при 11 5 ц, 12 3 jx и 13 3 ( х интерпретируются как деформационные колебания трициклических конденсированных ароматических систем. В соответствии с этим соединением, составляющим эти фракции, приписывается структура алкилциклопарафинфенантренов; в последующих фракциях предполагается постепенное убывание содержания алкил - и циклопарафиновых заместителей в системе. [15]
Страницы: 1 2 3 4