Последующая фракция

Cтраница 4

Стекающую в конденсатор флегму рекомендуется поддерживать со следующими скоростями: 10 - 15 капель в минуту при отборе первых трех фракций и 20 - 30 капель в минуту при отборе последующих фракций. Скорость отбора первых трех фракций должна быть 30 - 35 мл / мин, четвертой - 15 - 18 мл / мин. Первая фракция отбирается с начала конденсации и до температуры на верху колонны - 120 С. В ее состав входят: воздух, СО, Й2, СН4, Na и редкие газы. Концентрации этих компонентов определяют на приборе ВТИ и адсорбционным методом. Вторая фракция отбирается до температуры - 65 С и состоит из этана и этилена; содержание этилена в этой фракции определяется поглощением 98 % - ным раствором IHUSCu, содержащей 1 % - ный раствор сернокислого серебра. Третья пропан-пропиленовая фракция отбирается до температуры - 25 С. Пропилен в ней определяется поглощением 87 % - ным раствором НзЗСч. Четвертая фракция, отбираемая до 5 Ч - 7 С, может содержать изо - и нормальный бутаны, изо-бутилен и нормальный бутилен. [46]

Хроматограмма насыщенных углеводородов С. и С.. [47]

В описанном Рэем случае первая фракция содержала некоторые количества находившихся в пробе водорода, кислорода, азота, окиси углерода и метана, вторая фракция состояла только из этана; более тяжелые парафины появлялись в последующих фракциях. Полный анализ занимает только 15 - 20 мин. [48]

Если в процессе перегонки конденсат собирать последовательно в несколько приемников, то может быть получен ряд фракций, в первой из которых количество летучего компонента будет больше, чем в исходной смеси, а содержание его в каждой последующей фракции будет убывать. При повторной перегонке полученных фракций можно выделить фракцию еще более обогащенную легколетучим компонентом, в перегонной колбе же после перегонки последней фракции ( перегонку не ведут до испарения всей жидкости из перегонной колбы) останется жидкость, обогащенная высококипящим компонентом еще в большей степени, чем последняя фракция от первой перегонки. Таким образом, многократно повторяя перегонку полученных фракций, можно выделить из первоначальной смеси индивидуальные вещества в достаточно чистом виде. [49]

Из раствора, оставшегося после осаждения первой фракции, отгоняют петролейный эфир на водяной бане при атмосферном давлении, затем при 15 - 20 мм остаточного давления и температуре 30 - 40 С отгоняют часть бензола с таким расчетом, чтобы концентрация полиэфира при осаждении последующей фракции была такой же, как и при осаждении предыдущей фракции. [50]

Массу фракций определенного размера ( 0 05 - 0 01 мм; 0 01 - 0 005 мм; 0 005 - 0 001 мм и менее 0 001 мм) получают, вычитая из массы ( или процентного содержания) предыдущей фракции массу ( или процентное содержание) последующей фракции. [51]

При постановке задач расчета процесса ректификации нефти на продуктовые фракции условия, от которых зависит четкость фракционирования, задаются следующим образом: наложениями фракций по температурным контрольным точкам выкипания на стандартном аппарате, например, не более 5 С между 95 % - ной точкой выкипания предыдущей и 5 % - ной точкой выкипания последующей фракции; разрывом ( расхождением), например, не менее 5 С между теми же процентными точками выкипания фракций. [52]

Первые две фракции содержат силикаты и органоминеральные соединения. Последующие фракции сравнительно гомогенны. Этим методом можно фракционировать различные объемы растворов и получать достаточно большие по массе препараты гуминовых кислот. Приведенные интервалы концентрации NaCl варьируют в зависимости от типа почв. [53]

Кривые МБР полиэтилена низкого давления. [54]

Первая фракция осаждается при стоянии в течение ночи при 35 С. Последующие фракции осаждаются при постепенном понижении температуры в интервале от 30 до 0 С и выделяются таким же способом, как первые фракции. [55]

Поэтому гексанорастворимая фракция каротина идентифицирована нами как 9 - мс-р-каротин. Последующие фракции каротинов ( см. рис. 2, б) по результатам спектральных и масс-спектральных характеристик, значениям Rf и литературным данным соответствуют: 2 - мутатохрому ( 5, 8-апоксид р-каротина), 3 - р-зеакаротину ( 7 8 -дигидро - 3-каротин), 4 - у-ка Р тинУ1 присутствующему в форме цис-трансизомеров. [56]

Изотерма стабильности окисления балансовых смесей экстракта. [57]

Добавление последующих фракций резко ухудшает стабильность, повышая числа омыления, вызывая выпадение осадка и потемнение меди. [58]

Страницы: 1 2 3 4