Последующая фракция
Cтраница 2
В последующих фракциях количество ароматических углеводородов уменьшается и растет количество тиофеновых соединений, и, наконец, в последних фракциях появляется значительное количество сернистых соединений сульфидного типа - насыщенных и ароматических. [16]
В последующих фракциях дгоявляющиеся полосы поглощения при И Г) LI, 12 3ii ir 13 3 - i интерпретируются как деформационные колебания трицпклпчсскпх К01гдопснроианных ароматпч ( - с1 пх систем. В соответствии с этим: соединениям, составляющим эти фракции, приписывается структура а л кпл in 1 кл отта рафи i фе на i IT ре i гов; в 11 оследующпх ф ракция х предполагается постепенное убывание содержания алкнл - и циклонара-фпповых заместителе. [17]
В последующих фракциях количество ароматических углеводородов уменьшается и растет количество тиофеновых соединений, и, наконец, в последних фракциях появляется значительное количество сернистых соединений сульфидного типа - насыщенных и ароматических. [18]
Если количество последующих фракций превышает 50 мг, то их тоже рекомендуется подвергнуть повторному фракционированию. [19]
 |
Кривая потенциометриче-ского титрования. анионита.| Зависимость влагоемкости анионита в 1 N растворе КС1 от рН. [20] |
Однако в последующих фракциях степень чистоты d - миндальной кислоты быстро падает по мере приближения концентрации кислоты к концентрации исходного раствора. [21]
Затем определяют количество последующих фракций и на основании полученных данных строят предельные кривые плотных смесей, соответствующие предельным значениям коэффициента сбега. Кривая гранулометрического состава конкретной рассчитываемой смеси должна располагаться между предельными кривыми. [22]
Выражение для каждой последующей фракции постепенно усложняется, поскольку в нее входит предыдущее уравнение. [23]
Аналогичным образом поступают при отборе всех последующих фракций. В момент отбора фракций отмечают в рабочем журнале вес и объем фракции, температуру в парах и в жидкости и остаточное давление в мм рпг. Закончив все записи, выключают обогрев и дают аппаратуре охладиться под вакуумом. Когда температура в жидкости снизится до 80 - 100 С, отключают вакуумметр, закрыв кран 14, затем очень осторожно и медленно поворачивают кран 11 для соединения аппаратуры с атмосферой и только после этого выключают вакуум-насос. [24]
 |
Кривая регенерация редких земель, полученная в результате ионообменного разделения смеси продуктов деления. [25] |
Вторая кривая указывает концентрации отдельных редкоземельных активностей в последующих фракциях. Разделение производилось на ISO-CM колонне, содержащей 45 мл смолы дауэкс 50 ( 120 - 150 меш), скорость потока 1 0 мл / см2 в минуту. [26]
Затем полученные фракции подвергают повторной дробной перегонке, причем каждую последующую фракцию прибавляют в перегонную колбу лишь после того, как температура собираемой фракции достигнет верхнего предела. В результате получают 170 - 190 г метилового эфира миристиновои кислоты ст. кип. [27]
Наибольшее йодное число имеет головная фракция до 70, в последующих фракциях нодиые числа падают, и в хвостовых фракциях - опять увеличиваются. [28]
В ряде случаев применяемый осадитель оказывается слишком сильным и для получения последующей фракции в систему приходится добавлять крайне небольшое количество его. В таком случае лучше выделять фракции путем охлаждения системы, имея в виду третье и четвертое преимущества метода охлаждения. Подобная ситуация возникает, вероятнее всего, при получении нескольких первых фракций, когда осадившийся полимер имеет большой молекулярный вес. По возможности следует использовать осадитель, обладающий слабой осаждающей способностью. [29]
Величина, показывающая, во сколько раз количество ( массовая доля) последующей фракции меньше предыдущей, называется коэффициентом сбега К. При К 0 8 смесь получается с наибольшей плотностью. [30]
Страницы: 1 2 3 4