Последующая фракция

Cтраница 3

В первую очередь осаждались, конечно, более высоко -, молекулярные углеводороды, а последующие фракции содер тг жали углеводороды с непрерывно убывающими от фракции к фракции молекулярными весами. После прибавления 100 %, этилового спирта осаждение прекращалось, так как низкомоле -, кулярные углеводороды хорошо растворялись в смеси, состоящей из равных объемов азоамилового и этилового спиртов. [31]

Вначале будут выходить фракции, содержащие гемоглобин ( 3 - 6 фракций), затем окраска последующих фракций изменится на желтую в связи с элюцией рибофлавина. [32]

В табл. 32 показаны максимальные величины отрицательной вращения у первых шести-десяти фракций и положительного вращения у последующих фракций. [33]

Процесс периодической ректификации жирных спиртов проводят при постоянном количестве флегмы для каждой фракции спиртов, причем для каждой последующей фракции флегмовое число снижается. [34]

При R - 9 около 90 % изопрена было отогнано в виде чисто-х) 100 % - ного продукта; последующие фракции содержали око-ю 50 % пиперилена. [35]

При многократном испарении легкие фракции, уходя из пе-регонного аппарата в первую очередь, не могут оказывать влияния на перегонку последующих фракций. [36]

В табл. 6 указаны разделяемые комплексы и максимальные величины отрицательного вращения у первых 6 - 10 фракций и величины положительного вращения у последующих фракций. [37]

Части диаграммы состояния в области твердых растворов. [38]

Если примесь повышает точку плавления металла ( менее распространенный случай), первые кристаллы будут обогащены примесью, и ее содержание будет понижаться в последующих фракциях кристаллов. Это ясно из рис. 165, где показаны участки диаграмм состояния в области твердых растворов. [39]

Полагают, что ММР каждой фракции симметрично относительно ее средней молекулярной массы и что фракция не содержит молекул с массой, большей, чем молекулярная масса последующей фракции, и меньшей, чем у предыдущей фракции. [40]

При заключительной перегонке начинают собирать фракцию, кипящую выше 70 С ( 14 мм рт. ст.) ( что примерно соответствует спиртам Се), не разделяя последующие фракции. [41]

Как видно из данных табл. 1, для смежных узких фракций, отобранных на аппарате Баджера, наблюдаются налегания между концом кипения данной фракции и началом кипения последующей фракции, что свидетельствует о недостаточно хорошей четкости разделения. При разгонке же нефти в приборе ЦИАТИМ-58, как правило, имеют место разрывы ( 1 - 3) между концом и началом кипения двух смежных фракций, что свидетельствует о лучшей четкости разделения. [42]

Проверка результатов фракционирования с помощью интегральной кривой. [43]

Предполагают, что МБР каждой фракции симметрично относительно ее среднего молекулярного веса и что фракция не содержит молекул с молекулярным весом, большим, чем средний молекулярный вес последующей фракции, и в ней отсутствуют молекулы с молекулярным весом, меньшим, чем средний молекулярный вес предыдущей фракции. Делят высоту ступеньки пополам и через полученные средние точки проводят плавную кривую, имеющую обычно S-образ-ную форму, которая и будет интегральной кривой МБР. [44]

В этой главе будут описаны методы фракционирования полимеров с помощью последовательного осаждения из раствора ряда фракций, первая из которых обладает наибольшим молекулярным весом, а молекулярные веса последующих фракций монотонно уменьшаются. Осаждение происходит в результате постадийного снижения растворяющей способности системы. Подобное снижение может быть достигнуто любым из следующих трех методов: 1) добавлением нерастворителя ( или осадителя); 2) удалением растворителя путем испарения; 3) понижением температуры системы. [45]

Страницы: 1 2 3 4